Come diagnosticare feocromocitoma

Come diagnosticare feocromocitoma


Un feocromocitoma è un tumore generalmente benigna derivato da cellule cromaffini. Queste cellule si trovano principalmente nella midollare del surrene e del sistema nervoso simpatico, ma un feocromocitoma possono sviluppare praticamente qualsiasi parte del corpo. Un feocromocitoma è funzionale e secerne catecolamine che causano l'ipertensione. Può essere un tratto ereditario ed è spesso associata a malattie genetiche come la neurofibromatosi, Sturge-Weber, sclerosi tuberosa e malattia di von Hippel-Lindau.

istruzione

1 Aspettatevi feocromocitomi per causare vari sintomi, ma tutti i pazienti sperimenteranno ipertensione ad un certo punto e questo è solitamente sostenuti al momento della diagnosi. parossismi episodici di ipertensioni possono anche essere precipitati da eccitazione o attività fisica.

2 Condurre un esame fisico del paziente. I feocromocitomi solito causano al paziente di essere sottile con un battito cardiaco forza rapida. Essi possono anche essere calda di sudore, ma hanno pallore e raffreddare le mani umide. Una massa nel collo o profondo nell'addome possono essere palpabile.

3 confermare una diagnosi di feocromocitoma misurando catecolamine urinarie ad intervalli di 24 ore. Queste sostanze chimiche sono la dopamina, adrenalina, metanefrine e noradrenalina.

4 Minimizzare livello di catecolamine più possibile durante il periodo di campionamento del paziente. Farmaci come labetalolo, levodopa e metildopa sono la principale causa di risultati falsi positivi per feocromocitomi.

5 Individuare il feocromocitoma una volta che la sua esistenza è stata stabilita biochimicamente. I tumori più grandi di solito si trovano con gli ultrasuoni, ma quelli più piccoli possono richiedere Tomografia Computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI), in particolare per i tumori extra-surrenalico.