complicanze del rene policistico

Complicanze della malattia del rene policistico

malattia del rene policistico è una condizione genetica in cui molti si formano le cisti nei reni. Le cisti piene di liquido continuano a crescere e, anche se il rene si espande per accoglierli, alla fine prendono il tessuto renale sano. Quando questo accade, il rene non può continuare a funzionare e complicazioni rapidamente seguire.

Definizione

Strutture nei reni chiamati nefroni sono responsabili per il filtraggio di rifiuti e di liquidi dal sangue. Le cisti crescono fuori dei nefroni, ma nel tempo si separano e continuano a ottenere più grande. Ci possono essere migliaia di cisti, provocando il rene a pesare fino a 20 a 30 chili. Man mano che crescono si spostano tessuto renale sano.

tipi

I due principali tipi di malattie del rene policistico (PKD), autosomica dominante e autosomica recessiva, portano diverse complicazioni rappresentate dalla possibilità di sviluppare la malattia.

Autosomica dominante significa che se un genitore ha la malattia, vi è un 50 per cento di probabilità che i suoi figli avranno la malattia. I conti di tipo dominanti per circa il 90 per cento di tutti i casi di PKD ed è talvolta chiamato "rene policistico adulto."

Il tipo recessivo è rara e inizia nei primi mesi di vita di un neonato. Se solo un genitore è portatore del gene, il bambino non si svilupperà la malattia, ma può trasmetterla ai suoi figli. Se entrambi i genitori hanno il gene, allora il bambino ha una probabilità del 25 per cento di sviluppare la PKD.

complicazioni

La complicazione finale è che PKD è la quarta causa principale di insufficienza renale. Secondo l'Istituto nazionale di diabete e Digestiva e Malattie renali (NIDDK), circa la metà di quelli con PKD dominante in ultima analisi, progredire ad insufficienza renale e circa il 10 per cento allo stadio terminale della malattia renale. Le cisti possono sviluppare anche nel fegato e pancreas. L'alta pressione sanguigna è molto comune nelle persone con PKD e di solito si sviluppa entro l'età di 30 dolore correlato alle crescenti cisti è una complicanza comune. Mal di testa possono derivare dalla pressione alta o che possono indicare gli aneurismi, che sono un rischio per le persone con PKD.

Il tipo recessivo colpisce il fegato e la milza, provocando il conteggio delle cellule del sangue bassa, vene varicose e le emorroidi. Un'altra complicazione di fronte i bambini con recessiva PKD è che è diminuita del rene funzionante direttamente la crescita impatti, causando questi bambini ad essere più piccoli rispetto ai loro coetanei tipici.

Sintomi

I sintomi di ogni tipo sono un po 'diverso. In PKD dominante, dolore alla schiena e fianchi e mal di testa sono i sintomi più comuni. Altri sintomi includono sangue nelle urine, pressione alta, e infezione del tratto urinario. Una complicazione per il tipo recessivo è che i sintomi variano. Possono essere così grave che progrediscono ad insufficienza renale nei primi anni di vita, o non ci può essere alcun sintomo fino al più tardi nella vita. Altri sintomi di recessiva PKD includono l'alta pressione sanguigna, minzione frequente e infezioni del tratto urinario.

Trattamento

Non esiste una cura per PKD, così trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi. Il controllo della pressione del sangue alta può rallentare la progressione della PKD dominante e che può aiutare a prevenire le complicanze. La chirurgia può essere eseguita per ridurre le cisti, ma non può essere rimosso chirurgicamente modo la progressione verso l'insufficienza renale non viene arrestato. Nei bambini, il trattamento può includere una dieta speciale e gli ormoni per aiutare con problemi di crescita. In entrambi i tipi, le uniche opzioni per insufficienza renale o malattia renale allo stadio terminale sono la dialisi o il trapianto renale.

Che cosa accade quando un Male Aging ha la malattia del rene policistico?

malattia del rene policistico è una condizione medica che provoca gruppi di cisti tumorali di crescere nei reni di un individuo. Questa malattia può causare ipertensione arteriosa nei maschi di invecchiamento e di altri pazienti.

Sintomi

Secondo la Mayo Clinic, gli individui con malattia renale policistica possono provare dolore nella parte posteriore o laterale del corpo a causa di ingrossamento dei reni, così come mal di testa e aumento delle dimensioni addominali. Essi possono anche sperimentare cambiamenti nella minzione e disturbi come calcoli renali e insufficienza renale.

complicazioni

Invecchiamento pazienti maschi con la malattia del rene policistico può sviluppare complicanze da ipertensione, come le malattie cardiache, ictus o altri danni renali. Le cisti possono diffuso al fegato, problemi del colon possono verificarsi e le anomalie del cuore valvole possono svilupparsi nei pazienti con questa condizione.

analisi

I medici possono usare gli ultrasuoni, tomografia computerizzata o scansioni di risonanza magnetica per determinare il numero di dimensioni delle cisti presenti.

Trattamento

L'alta pressione sanguigna che deriva dalla malattia del rene policistico è spesso trattata con farmaci come gli inibitori degli enzimi (ACE) dell'enzima di conversione dell'angiotensina. cisti dolorose possono essere trattati con farmaci o interventi chirurgici per drenare loro.

Supporto

Invecchiamento pazienti maschi con malattia renale policistica può anche beneficiare di un sostegno psicologico ed emotivo di un consulente, psichiatra o membro del clero.

Controllo del dolore per la malattia del rene policistico

malattia del rene policistico (PKD) è una condizione genetica caratterizzata dallo sviluppo di, sacche piene di liquido non tumorali (cisti) nei reni e altre parti del corpo. dolori addominali e mal di testa sono i sintomi più comuni di PKD.

I fatti

Il dolore addominale da PKD può essere causato da sanguinamento in cisti, infezioni cisti e tessuto-stretching causato da cisti in crescita. Mal di testa legati alla PKD possono derivare da anormalmente alta pressione sanguigna o lo sviluppo dei vasi sanguigni balloniformi nel cervello (aneurismi).

Importanza

Avanzate PKD è una causa comune di insufficienza renale. dolore correlato può indicare la progressione della malattia o segnalare il rischio di complicanze potenzialmente letali da un aneurisma.

Dolore addominale

Lieve dolore addominale PKD legati in genere viene trattata con over-the-counter farmaci contenenti acetaminofene (Tylenol). Grave dolore è trattata da un intervento chirurgico per drenare il liquido dalla cisti.

Mal di testa

Mal di testa causato da alta pressione sanguigna possono essere controllati attraverso modifiche dello stile di vita o farmaci per la pressione del sangue. Gli aneurismi possono avere bisogno di essere riparato chirurgicamente.

considerazioni

Intervento chirurgico per drenare le cisti possono fornire solo un sollievo temporaneo dolore. Un malato PKD con mal di testa ricorrenti o gravi dovrebbe parlare con un medico prima di utilizzare qualsiasi farmaci.

Malattia del rene policistico e dolori articolari

Malattia del rene policistico e dolori articolari


malattia del rene policistico (PKD) è una malattia ereditaria che colpisce i reni. Se uno dei vostri genitori ha la malattia, si ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare la malattia. Secondo Medline Plus, circa uno su 1.000 americani ha PKD. Ci sono molti sintomi associati con la malattia.

PKD

Si può avere una delle due forme della malattia. Autosomica dominante PKD colpisce bambini e adulti. Autosomica recessiva PKD si verifica sia dopo la nascita o l'infanzia.

cisti

Con PKD, i reni si ingrossano a causa cluster di cisti. Queste cisti non tumorali sacche piene di liquido. Si accumulano nei reni e causare vari sintomi.

Dolori articolari

Un sintomo associato con PKD, secondo Medline Plus, è dolore articolare. Con dolori articolari si verificano dolore o dolore lieve in cui le ossa si incontrano, secondo la Mayo Clinic.

altri sintomi

Si può verificare i sintomi come la pressione alta, a stomaco allargata, minzione notturna eccessiva e sangue nelle urine. Inoltre, si può sentire il dolore nel vostro lato o indietro.

Trattamento

Il medico può prescrivere farmaci pressione sanguigna, una dieta a basso contenuto di sale e diuretici per controllare i sintomi e prevenire le complicanze, secondo Medline Plus.

Malattie del rene policistico

Malattie del rene policistico


I reni sono due organi che rifiuti filtro e liquido in eccesso nel sangue che viene poi eliminato nelle urine. Secondo la Mayo Clinic, la malattia del rene policistico si verifica quando gruppi di sacche di liquido non cancerose si sviluppano nei reni. Le sacche sono chiamati cisti e possono essere molto piccolo o molto grande. Il National Institute of Diabetes e Digestiva e Malattie renali (NIDDK) spiega che le cisti si sviluppano da nefroni, che sono piccole unità filtranti all'interno i reni. Alla fine le cisti separati dai nefroni e continuano per ingrandire. "I reni ingrandire con le cisti - che può si contano a migliaia - mentre circa mantenendo la loro forma di rene", afferma il NIDDK.

Importanza

Capire la causa della malattia del rene policistico è importante dal momento che la malattia colpisce non solo i reni, ma altri organi vitali. Può causare cisti di sviluppare nel fegato, pancreas nelle membrane che circondano il cervello e il sistema nervoso centrale e vescicole seminali, secondo la Mayo Clinic. Se si ha una malattia renale policistica si sono a rischio di ipertensione e insufficienza renale. malattia del rene policistico è anche associata con aneurismi cerebrali e diverticoli del colon. Le complicazioni della malattia può essere prevenuta con controlli regolari.

Caratteristiche

geni anomali causano la malattia del rene policistico, ei difetti genetici indicano la malattia è ereditaria o tramandata attraverso le famiglie. La malattia ha due tipi, causato da diversi difetti genetici. Non si sa esattamente ciò che avvia la formazione di cisti nei reni. Nelle prime fasi della malattia del rene policistico, le cisti possono aumentare la produzione di ormone, l'eritropoietina, che stimola la produzione di globuli rossi, con conseguente troppi globuli rossi nel vostro corpo dei reni.

Autosomica dominante malattia del rene policistico

Autosomica dominante malattia del rene policistico (ADPKD), la prima e più comune tipo di malattia del rene policistico si verifica nei bambini e negli adulti, ma più comunemente negli adulti che spesso non sperimentano sintomi fino a quando sono nel loro 30s o 40s. Secondo la National Library of Medicine, a partire dal 2009, ADPKD colpisce uno su 1.000 americani. "Autosomica dominante" significa che se un genitore ha la malattia, vi è una probabilità del 50 per cento, il difetto genetico sarà trasmesso ai loro figli, secondo il NIDDK. "In alcuni casi - forse il 10 per cento - autosomica dominante PKD si verifica spontaneamente in pazienti in questi casi, nessuno dei genitori porta una copia del gene della malattia.", Afferma il NIDDK.

Autosomica recessiva malattia del rene policistico

Secondo la National Library of Medicine (NLM), forma autosomica recessiva della malattia del rene policistico (ARPKD) appare durante l'infanzia o l'infanzia. In questo caso, entrambi i genitori hanno i geni difettosi che causano il disordine e ogni bambino ha una probabilità del 25 per cento di sviluppare la malattia del rene policistico. ARPKD è meno comune che la malattia del rene policistico autosomico dominante, che si verificano in uno in 10.000 a 20.000 nascite negli Stati Uniti, a partire dal 2009. "Questo tipo tende ad essere molto grave e progredisce rapidamente, con conseguente insufficienza renale allo stadio terminale e generalmente causando la morte durante l'infanzia o l'infanzia ", afferma la NLM.

Sintomi e diagnosi

I sintomi della malattia del rene policistico includono dolore addominale, sangue nelle urine, eccessiva minzione durante la notte, il dolore alla schiena e su una o entrambe le parti, il dolore tra le costole e anomalie fianchi, sonnolenza, mal di testa, pressione alta, dolori articolari, unghie, insolito dolore durante le mestruazioni. Il medico sarà probabilmente di prova per la pressione alta, fare una ecografia addominale, la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI) per determinare se i reni sono ingrossati e fare un esame delle urine per determinare se il sangue o proteine ​​sono presenti che indicano malattia del rene policistico.

Trattamento

Secondo la Mayo Clinic, il controllo di alta pressione sanguigna è fondamentale nel rallentare la progressione della malattia renale policistica, quindi è importante essere in un basso contenuto di sodio e dieta povera di grassi. Inoltre, il medico può prescrivere alta farmaco di pressione sanguigna, che è nella categoria di inibitori enzimatici angiotesin di conversione, come benazepril o captopril, e un diurectic per eliminare il liquido in eccesso. Se si sviluppa un'infezione delle vie urinarie a causa della malattia, è fondamentale per il trattamento prontamente con un antibiotico, come amoxicillina o ciprofloxacina. A seconda della gravità della malattia potrebbe essere necessario avere uno o entrambi i reni rimossi. Nella malattia renale allo stadio terminale, dialisi o un trapianto di rene può diventare necessario.

Rimedi naturali per malattia del rene policistico

Rimedi naturali per malattia del rene policistico


malattia del rene policistico (PKD) è causata da cisti e polipi che si formano su o intorno ai reni. Si tratta di una malattia ereditaria che può causare insufficienza renale, se non trattata. Mentre ci sono molte opzioni mediche quando si tratta di curare la malattia, queste opzioni possono essere integrate da rimedi naturali per accelerare il processo di guarigione e alleviare i sintomi.

Funzione

I rimedi naturali tendono ad aiutare a pulire i reni o alleviare i sintomi PKD. Essi sono progettati per rallentare la progressione della malattia, poiché non vi è alcuna cura.

tipi

Si può trattare PKD con rimedi a base di erbe e modifiche di comportamento. Entrambe le opzioni possono avere un impatto drammatico sui vostri sintomi.

Rimedii alle erbe

Erbe come buchu e crespino migliorare la funzione immunitaria quando bevuto come un tè. Essi possono anche aiutare a prevenire l'infiammazione nei reni.

Modificazione del comportamento

L'acqua potabile e la transizione a un basso di proteine, dieta povera di sodio può anche rallentare gli effetti della pressione alta, un sintomo comune di PKD. Smettere di fumare, aumentando l'esercizio fisico e ridurre lo stress è anche fondamentale per il trattamento.

avvertimento

PKD non devono essere trattati esclusivamente con rimedi naturali. È necessario disporre di regolari visite del medico e utilizzare i farmaci prescritti. Non utilizzare i rimedi naturali senza consultare il medico per vedere come si avrà un impatto i trattamenti medicinali.

Lasso di tempo

PKD è una malattia cronica, e, secondo la Mayo Clinic, la maggior parte delle persone con PKD sperimentare un certo tipo di insufficienza renale dal momento in cui sono 60. Tuttavia, se si tratta la malattia con ogni mezzo necessario, si può rallentare questo lasso di tempo verso il basso.

Autosomica dominante malattia del rene policistico

Malattia autosomica dominante del rene policistico (ADPKD) è una malattia genetica ereditaria che prevede lo sviluppo di molteplici cisti nei reni. Essa colpisce più di 12 milioni di persone in tutto il mondo, o 1 a 500 persone, secondo il rene policistico Disease Foundation. Il recessiva malattia del rene policistico autosomico legate, che di solito provoca insufficienza renale durante l'infanzia, è rara.

cisti

ADPKD provoca cisti che possibile ingrandire notevolmente i reni. Un rene con queste cisti può pesare fino a 30 chili, secondo il National Institutes of Health (NIH).

I primi sintomi

Anche se le persone sono nati con la malattia, i sintomi di solito iniziano le età di 30 e 40. Il primo sintomo più frequente è da lieve a grave schiena e dolori lato, che possono essere intermittente o persistente tra.

Effetti addizionali

Il paziente può anche sperimentare mal di testa, sangue nelle urine e infezioni del tratto urinario. La pressione alta è probabile e di solito si sviluppa per età 30. Fegato e cisti pancreatiche, calcoli renali, aneurismi cerebrali e valvole cardiache anormali può anche verificarsi.

medicazione

Farmaco è la prima linea di trattamento. Antidolorifici che non influenzano i reni possono aiutare, e gli antibiotici sono prescritti per le infezioni del tratto urinario. Il paziente può avere bisogno di farmaco di pressione sanguigna pure.

danni renali

Le cisti sostituiscono gran parte della struttura normale dei reni, portando ad una diminuzione progressiva della funzione renale. Circa la metà delle persone con la malattia alla fine esperienza insufficienza renale e hanno bisogno di dialisi o un trapianto di rene, secondo il NIH.

Come riconoscere i sintomi del Disturbo del rene policistico

malattia renale policistico è una malattia renale genetica in cui le cisti si sviluppano e crescono dentro o sui reni. Alla fine, queste cisti prendere in consegna il tessuto renale sano e normali funzioni sono compromesse. malattia renale policistico è una malattia relativamente comune negli Stati Uniti, e affligge tutte le età, e sia uomini che donne. Molte persone non mostrano alcun sintomo della malattia fino a raggiungere l'età adulta. In sostanza, la malattia può progredire sconosciuto per circa 20 anni fino a quando non viene diagnosticata. Mentre la causa della malattia renale o malattia sconosciuta, è noto per influenzare quelli con una storia ereditaria o familiare della malattia.

istruzione

1 attenzione ai segni di presenza di sangue nelle urine. Questo è uno dei primi segni della malattia del rene policistico.

2 Prestare attenzione a una storia cronica di infezioni renali.

3 Sentire l'addome di tanto in tanto. Se vi sentite qualsiasi tipo di massa dura, contattare immediatamente il medico.

4 Prestare attenzione a qualsiasi dolore nella zona lombare che è inspiegabile. Questo è uno dei sintomi tardivi della malattia renale. Dolore nella parte bassa della schiena può anche essere accompagnato da minzione frequente o aumentando la stanchezza o sensazione generale di debolezza generale.

5 Esaminate spesso le caviglie. Se si notano segni di edema (gonfiore dei piedi e delle caviglie) informare il personale medico su di esso.

6 Guarda per eventuali segni di nausea cronica, la diarrea, mancanza di respiro o dolore al petto. Ognuno di questi sintomi dovrebbe indurre una visita ad un medico, ma sono anche i classici sintomi della malattia del rene policistico.

Consigli e avvertenze

  • I rischi di acquisizione policistico aumento malattia renale con una storia familiare della malattia. Se qualcuno nella vostra storia di famiglia ha sofferto di questa malattia, informare il personale medico in modo che un piano di trattamento adeguato può essere avviata.
  • malattia renale non trattata, policistico può causare insufficienza renale o insufficienza renale allo stadio terminale. Programmare una visita con il medico immediatamente se voi o una persona cara può essere affetti da disturbo credere.

Malattia del rene policistico nei bambini

malattie renali policistico è una malattia genetica che è caratterizzata dallo sviluppo di cisti piene di liquido all'interno dei reni. La condizione può limitare la funzione renale e portare ad insufficienza renale. Ci sono due tipi di malattia del rene policistico. la malattia del rene policistico autosomico dominante colpisce in genere gli adulti e autosomica recessiva malattia del rene policistico colpisce neonati e bambini.

Importanza

Secondo all'ospedale dei bambini Boston, circa 500.000 persone negli Stati Uniti ha una malattia renale policistica. Di questi, circa la metà sperimenteranno insufficienza renale ad un certo punto. Secondo la Fondazione Rene policistico, malattia del rene policistico autosomico recessivo si verifica in circa 1 ogni 20.000 nascite.

Le cause

malattia del rene policistico è più spesso tramandata di padre in figlio. Un bambino ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare la malattia se il suo genitore ha la malattia del rene policistico.

Identificazione

Se un genitore o un parente stretto ha la malattia del rene policistico, un bambino può sottoporsi a test genetici poco dopo la nascita per determinare se ha la malattia pure. Altri test che possono essere utilizzati per diagnosticare la malattia del rene policistico includono ultrasuoni, TAC e risonanza magnetica.

complicazioni

malattia del rene policistico può anche causare lo sviluppo di cisti nel fegato. Può interessare i vasi sanguigni del cuore e si trova nel cervello. I bambini con malattia renale policistica spesso soffrono di complicazioni come la pressione alta, malattie del tratto urinario e la loro crescita può essere stentata.

Trattamento

Il trattamento per la malattia del rene policistico pediatrica può includere interventi chirurgici, la dialisi e trapianti di reni. Inoltre, possono essere necessari farmaci antidolorifici e farmaci per la pressione alta.

Infantile malattia del rene policistico

Ci sono due forme di malattia del rene policistico. Autosomica dominante PKD è una malattia genetica che è presente alla nascita, ma di solito si astiene dal mostrare sintomi fino all'età adulta. Autosomica recessiva PKD è più raro, ma di solito mostrare sintomi durante l'infanzia o nella prima infanzia. E 'comunemente denominato malattia del rene policistico come infantile.

Autosomica recessiva PKD

I bambini nati con autosomica recessiva PKD, una malattia genetica, di solito si sviluppano insufficienza renale prima dell'età adulta. I bambini con una forma grave possono morire quasi subito dopo la nascita a causa di problemi respiratori. In alcuni casi, la malattia rimane in sospeso fino all'inizio dell'età adulta.

Sintomi

I bambini con autosomica recessiva PKD in genere sono più piccole rispetto alla media e soffrono di pressione alta e infezioni del tratto urinario. Nella sua pubblicazione "Malattia policistico," National Institute of Diabetes e Digestiva e malattie renali afferma, "La malattia di solito colpisce il fegato e la milza, con conseguente bassa conta di cellule del sangue, vene varicose, emorroidi e."

Diagnosi

Eccessivamente grandi reni o qualche altra forma di anomalia in un feto o un neonato possono essere visualizzati con una immagine ad ultrasuoni, ma le cisti renali in un bambino sono troppo piccoli per essere diagnosticati con questo metodo. Dal momento che autosomica recessiva PKD provoca cicatrici al fegato, una ecografia di tale organo può visualizzare i suggerimenti della malattia.

Trattamento

Medicinali, antibiotici, una dieta nutriente e, talvolta, ormoni della crescita sono tipico trattamento nelle fasi iniziali della malattia del rene policistico infantile. In casi estremi, la dialisi renale e / o renali e trapianto di fegato può diventare necessario.

Genetica

Una mutazione nel gene autosomica recessiva PKD causa questa malattia. La possibilità di avere un bambino autosomica recessiva PKD è del 25 per cento se entrambi i genitori sono portatori del gene recessivo.

Antibiotici a malattia del rene policistico

Con la malattia del rene policistico (PKD), numerose cisti si sviluppano nei reni. PKD è una malattia genetica che non ha cura, ma il trattamento può alleviare i sintomi e prolungare la durata. La malattia colpisce 600.000 individui negli Stati Uniti, secondo l'Istituto nazionale di diabete e Digestiva e Malattie renali (NIDDK).

tipi

Ci sono due tipi di PKD: autosomica dominante e autosomica recessiva. La forma dominante del disturbo è più comune e si sviluppa tra i 30 ei 40 anni di età. Recessiva PKD si verifica nei neonati.

Dimensione

Con PKD, le cisti si sviluppano dalle unità filtranti tuoi reni chiamati nefroni. I suoi nefroni possono contenere migliaia di cisti e possono causare un rene a pesare circa 30 chili, secondo il NIDDK.

Sintomi

I sintomi della PKD comprendono minzione frequente, la pressione alta, calcoli renali, addome allargata e mal di schiena.

Infezioni del tratto urinario

Se si dispone di PKD, sei a rischio per le infezioni del tratto urinario.

Importanza

Gli antibiotici, secondo la Mayo Clinic, sono necessarie per evitare di danneggiare i reni e saranno usati per trattare le infezioni della vescica e dei reni.

Fatti su malattia del rene policistico

PKD, o la malattia del rene policistico, è una malattia ereditaria che causa cisti dolorose nei reni. Circa il 50 per cento dei pazienti con la condizione sperimenterà insufficienza renale e richiede un trapianto.

tipi

Ci sono due tipi di PKD, anche se entrambi vengono ereditate forme. Il primo è noto come autosomica dominante, che si verifica in circa il 90 percento di tutti i pazienti. L'altro è autosomica recessiva.

Fascia d'età

Con la forma dominante di PKD, i sintomi compaiono quando l'individuo è 30 a 40 anni. Nella forma recessiva, i sintomi compaiono nella fase iniziale e possono presentare prima che un bambino è nato.

Genetica

Le persone con PKD hanno un rischio superiore alla media di trasmettere la malattia ai propri figli. I medici stimano che il 50 per cento dei genitori con PKD avrà figli con la stessa malattia.

cisti

Le cisti sono il sintomo principale della PKD. Queste sacche piene di liquido attaccano alle pareti del tuo rene e impediscono il corretto funzionamento. Non ci può essere più di 1.000 cisti nel rene di un paziente.

Sintomi

I sintomi della malattia del rene policistico includono l'alta pressione sanguigna, dolore alla schiena, dolore ai fianchi e mal di testa. Il dolore può essere abbastanza lieve o del tutto estremi.

Gestione della malattia del rene policistico

malattia del rene policistico (PKD) è una malattia ereditaria che lentamente danneggia i reni e possono portare ad insufficienza renale. cisti piene di liquido si formano sui reni, interferendo con la normale funzione. Secondo il rene policistico Disease Foundation, 600.000 americani hanno la malattia. Anche se non esiste una cura e un trattamento specifico, cambiamenti nella dieta e stile di vita possono aiutare a rallentare la progressione della malattia.

Dolore

Il dolore da PKD di solito è sentito nella parte e posteriore e può essere alleviato con over-the-counter farmaci per il dolore che contengono paracetamolo. Se le cisti sono particolarmente grandi e dolorose, il medico può raccomandare la rimozione chirurgica delle cisti. Questo non arrestare la progressione della malattia, come altri cisti possono formare dopo la chirurgia.

Pressione sanguigna

Mantenere la pressione arteriosa entro i limiti normali contribuirà a rallentare la progressione della malattia e ridurre i danni ai reni. Mentre un basso contenuto di grassi, dieta povera di sodio può contribuire a ridurre la pressione sanguigna, potrebbe anche essere necessario prendere alta farmaco di pressione sanguigna.

Cambiamenti nella dieta

A-basso contenuto di proteine ​​o di dieta vegetariana è consigliato se si dispone di PKD. Le diete a base di proteine ​​vegetali possono aiutare a rallentare la crescita delle cisti e ridurre la pressione sanguigna. Mangiare cibi ricchi di potassio, come banane, carote e albicocche, può essere utile nel ridurre la perdita della funzione renale. La Fondazione PKD raccomanda di mangiare meno di 3000 milligrammi di sale o ricchi di sodio alimenti al giorno al fine di mantenere la pressione sanguigna a un livello sano. Gli alimenti che contengono omega 3, acidi grassi, come la soia, semi di lino e halibut, possono contribuire a ridurre l'infiammazione dei reni. Come la malattia progredisce, potrebbe essere necessario apportare modifiche nella vostra dieta per assicurarsi che si sta ricevendo adeguate quantità di sostanze nutritive. Un dietista renale può aiutare a pianificare una dieta che soddisfi le vostre esigenze nutrizionali.

L'assunzione di acqua

Le cisti sui reni rendono più difficile per i reni di concentrare le urine, con conseguente un problema con riassorbimento di acqua. Bere una quantità sufficiente di acqua è necessaria per evitare la disidratazione. Mentre è importante per tutti di bere molta acqua nelle giornate calde o durante l'esercizio, è particolarmente importante per voi. La quantità di acqua è necessario bere può dipendere lo stadio della malattia e se si è in dialisi. Il medico in grado di fornire una raccomandazione per l'assunzione di acqua al giorno.

Perdita di peso ed esercizio fisico

Se si dispone di PKD, è importante mantenere un peso sano per la vostra struttura. Essere in sovrappeso o sottopeso può sottolineare il corpo e accelerare la progressione della malattia. Mentre è consigliato l'esercizio fisico, è meglio scegliere programmi di esercizio e sport che sono a basso impatto ambientale. Nuoto, tennis e golf sono buone scelte per lo sport a basso impatto. Se si partecipa a sport come il basket, il calcio o la boxe, il medico può raccomandare che si indossa fianco e parte bassa della schiena pastiglie o interrompere la partecipazione a questi sport, in base ai sintomi e la dimensione dei reni.

Dialisi

In caso di entrare allo stadio terminale della malattia renale, o insufficienza renale, la dialisi può essere necessario. Quando i reni non funzionano correttamente, i prodotti di scarto, il sale e l'acqua in eccesso si accumulano nel corpo e possono causare rapidamente una reazione tossica. La dialisi rimuove queste sostanze dal corpo attraverso uno dei due metodi: emodialisi o dialisi peritoneale. L'emodialisi utilizza una macchina hemodialyzer per filtrare il sangue che sgorga da una apertura del braccio o della gamba. Dopo che il sangue viene filtrato, viene restituito al vostro corpo. La dialisi peritoneale utilizza il rivestimento peritoneale del vostro addome come filtro sostituto. Durante la dialisi peritoneale, un agente di dialisi liquido viene posto cavità addominale. L'agente di dialisi funziona disegnando prodotti di scarto e l'acqua nel peritoneo. Dopo alcune ore, l'agente di dialisi viene scaricata, e il processo ricomincia.

Trapianto di rene

Se i reni non sono riusciti, un trapianto di rene può aiutare a ripristinare la funzione renale. Durante un trapianto, un rene del donatore viene inserito nel vostro corpo e prende il sopravvento per i reni danneggiati. Dopo il trapianto, è necessario prendere farmaci anti-rigetto, al fine di garantire che il vostro corpo accetta il tuo nuovo organo.

Test per determinare la malattia del rene policistico

Test per determinare la malattia del rene policistico


malattia del rene policistico è una malattia genetica che è caratterizzata da cisti formano nei reni, in ultima analisi, spiazzamento tessuto normale. Le cisti possono svilupparsi in altri organi del corpo. Diagnosi e trattamento dei sintomi è fondamentale per ritardare l'insufficienza renale.

Che cosa è la malattia del rene policistico?

rene policistico (PKD) è caratterizzata dalla presenza di cisti piene di liquido nei reni e altre parti del corpo. Secondo l'Istituto nazionale di diabete e Digestiva e Malattie renali, circa la metà dei malati PKD alla fine esperienza insufficienza renale.

Autosomica dominante PKD Diagnosi

Autosomica dominante PKD, la forma più comune di questa malattia, può rimanere asintomatica per molti anni. La diagnosi è di solito confermata attraverso la storia di famiglia e di imaging del rene con gli ultrasuoni, TAC o risonanza magnetica. I test genetici possono anche rivelare autosomica dominante PKD.

Autosomica recessiva PKD Diagnosi

Autosomica recessiva PKD è spesso definito come PKD infantile perché i sintomi possono verificarsi prima della nascita. l'imaging Utlrasound in grado di rilevare ingranditi, i reni in modo anomalo a forma mentre il bambino è in utero. La formazione immagine del fegato può anche rivelare anomalie indicative di recessiva PKD.

Gestione

In entrambi i tipi di PKD, è importante monitorare la progressione delle cisti, trattare le infezioni del tratto urinario con antibiotici e affrontare alta pressione sanguigna attraverso il farmaco e la dieta.

Prognosi

Non esiste una cura per la malattia del rene policistico. Gestione dei sintomi è fondamentale per ritardare l'insufficienza renale. In caso di insufficienza renale, dialisi e trapianto renale può essere considerato.

Scan CT per la malattia del rene policistico

Un test ad ultrasuoni è il modo migliore per i medici di eseguire la scansione per le cisti che sono dominanti nella malattia del rene policistico. Ma cisti più piccole a volte richiedono l'altro guarda in profondità disponibili da una tomografia computerizzata o TAC.

PKD

I tipi di malattia del rene policistico (PKD) è autosomica dominante e PKD autosomica recessiva PKD. La versione dominante rimane tipicamente dormiente fino all'età adulta, mentre la varietà recessiva si verifica durante l'infanzia o nella prima infanzia. Una terza forma, acquisita malattia del rene policistico, è il risultato di un danno da dialisi a lungo termine.

cisti

PKD è una malattia genetica che provoca i reni di sviluppare numerosi, cisti piene di liquido. Quando queste cisti diventano grandi, danneggiano capacità del rene di funzionare. Questo può portare ad insufficienza renale, la necessità di dialisi o il trapianto, e occasionalmente, la morte.

test

Secondo la National Kidney Foundation, l'ecografia è in genere utilizzato per aiutare a diagnosticare la PKD, ma in alcuni casi, una tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI) è utile per individuare le cisti più piccole.

CT Scan

Un CT addominale scansione ricerche per reni e fegato cisti. PKD colpisce regolarmente altri organi tra cui il pancreas, milza, ovaie, e crasso. Di tanto in tanto, il cervello o il cuore è anche influenzata.

procedura CT

Una TAC per la malattia del rene policistico comporta l'individuo di passare la sua schiena, le braccia sollevate sopra la testa, e facendo scorrere in uno scanner CT. Dye solito è iniettato nel sangue in modo organi e cisti possono essere più facilmente visibili. Il paziente deve rimanere fermo in modo da non confondere i immagini.

Malattia del rene policistico diete

malattia del rene policistico è una condizione ereditaria in cui il paziente è affetto da le crescite di cisti multiple su reni, causando un aumento anormale in termini di dimensioni dei reni. I sintomi comprendono l'ipertensione, la tenerezza addominale, minzione di sangue e di dolore localizzato. Anche se la malattia del rene policistico può essere trattata con farmaci come diuretici e farmaci per la pressione sanguigna, l'aderenza ad una dieta specializzata potrebbe aiutare a ridurre i sintomi, il ripristino di un certo grado di controllo sulla tua vita.

Raccomandazioni di proteine

Secondo i ricercatori e medici della Cleveland Clinic, gli individui affetti da malattia renale policistica dovrebbero evitare le diete ad alto contenuto proteico, ove possibile. Anche se la ricerca sulla assunzione di proteine ​​ottimale per le persone con diagnosi di malattia del rene policistico è inconcludente, ad un minimo non dovrebbe deliberatamente impegnarsi in qualsiasi dieta che richiede il consumo superiore alla media di proteine. Così, mantenere l'assunzione di proteine ​​a meno del 40 per cento della vostra dieta, se siete affetti da malattia renale policistica.

Raccomandazioni di sodio

I medici di supervisione a FreeMD.com raccomandano ulteriore limitazione di assunzione di sodio per combattere la malattia del rene policistico. In generale, l'assunzione eccessiva di sodio pone ulteriore stress sui reni, perché sono responsabili di mantenere l'equilibrio fluido corretta all'interno del corpo. Così, limitare l'assunzione giornaliera di sodio a meno di 2 g durante la dieta per combattere la malattia del rene policistico. Per fare questo, tagliare i prodotti alimentari trasformati e prodotti in scatola, in quanto questi tendono a contenere l'eccesso di sale.

L'assunzione di liquidi

La Cleveland Clinic raccomanda inoltre un elevato livello di assunzione di liquidi per aiutare il vostro corpo a gestire la malattia del rene policistico. Ciò è dovuto al fatto che un ormone chiamato vasopressina diventa attiva durante i periodi di disidratazione. La presenza di vasopressina è stato collegato allo sviluppo di cisti, in modo da mantenere è limitata con l'assunzione di liquidi costante può aiutare a mantenere la malattia del rene policistico sotto controllo. Consumare almeno 100 once. di acqua al giorno.

La caffeina assunzione

I medici Cleveland Clinic anche notare che la caffeina dovrebbe essere evitato se si è affetti da malattia del rene policistico. Caffeina interferisce con sostanze naturali del corpo chiamato fosfodiesterasi che aiuta a prevenire la formazione di cisti. Pertanto, rinunciando vostra abitudine caffeina quotidiana potrebbe essere difficile, è la scelta più facile di gran lunga rispetto inavvertitamente innescando la formazione di cisti aggiuntivi.

Raccomandazioni generali

Oltre a ciò, consumare una dieta ricca di cereali integrali, frutta e verdura, insieme a limitare il consumo di grassi trans e saturi, ove possibile. Un pasto equilibrato dovrebbe includere una fonte di proteine, un frutto, un vegetale, un grano intero e alcuni grassi insaturi sani.

Progressione adulti di malattia del rene policistico

Progressione adulti di malattia del rene policistico


Rene policistico tra gli adulti è una malattia genetica che provoca cisti piene di liquido per formare nei reni. Come le cisti si sviluppano, la funzione renale può diventare compromessa e creare altri problemi di salute in tutto il corpo. In definitiva, se i sintomi non possono essere gestiti e il progredire della malattia, il trattamento di dialisi o un trapianto di rene saranno necessari.

tipi

Malattia autosomica dominante del rene policistico (ADPKD) è la forma più comune di questa malattia, che colpisce circa il 90 per cento delle persone che soffrono di questo disturbo. Malattia autosomica recessiva rene policistico (ARPKD) è molto meno comune, e in genere si manifesta durante l'infanzia o nella prima infanzia.

Sintomi

malattia renale policistica a volte può progredire per anni senza produrre sintomi evidenti. Tuttavia, quando si verificano i sintomi, che possono includere mal di testa, sangue nelle urine, pressione alta, dolore e / o gonfiore addominale, calcoli renali, minzione frequente o infezioni del tratto urinario.

complicazioni

Col progredire della malattia, le cisti possono causare una riduzione della funzione renale e causare ipertensione arteriosa, così come l'insufficienza renale progressiva. Altri possibili gravi complicazioni di salute incluso un aneurisma cerebrale, cisti al fegato, il dolore cronico, problemi del colon e anomalie cardiache.

Trattamento

Il controllo della pressione arteriosa attraverso farmaci, riduzione dello stress e un basso contenuto di grassi, dieta povera di sodio è un fattore chiave nel ritardare la progressione della malattia renale policistica tra gli adulti. Se la malattia progredisce senza sosta, tuttavia, la dialisi o un trapianto di rene può essere necessario.

Prognosi

Mentre a partire dal 2010 non esiste alcun trattamento per prevenire o arrestare la progressione della formazione di cisti, PKD è una malattia che si sviluppa lentamente. I farmaci possono aiutare a gestire i sintomi per molti anni; Tuttavia, la malattia finirà per causare insufficienza renale allo stadio terminale che deve essere affrontato attraverso la dialisi o il trapianto renale.

Informazioni sulla malattia del rene policistico

Informazioni sulla malattia del rene policistico


malattia del rene policistico è causata da cisti che si formano e si moltiplicano sulla superficie del rene, che porta all'allargamento che interferisce con la normale funzione renale. La maggior parte si trovano comunemente negli adulti, la malattia affligge anche i bambini e ancor più raramente, i neonati. Le cisti sono sacche di liquido pieni che si trovano comunemente sulla superficie dei reni, ma non nel numero che è prevalente nella malattia del rene policistico.

Eziologia

Nella maggior parte dei casi, le cisti possono apparire su qualsiasi parte della superficie del rene e possono essere di natura ereditaria o acquisita nel corso della vita. La maggior parte degli individui di età superiore ai 50 hanno almeno una cisti che si trova sul rene. Tali cisti possono essere benigni o crescere così grande e diffusa che gli altri organi addominali sono affollate o compressi, funzione sia del rene compromettere o organi circostanti.

Tipi di malattia del rene policistico

Due forme ereditarie della malattia del rene policistico sono classificati come autosomica dominante o autosomica recessiva. La forma dominante della malattia, nota anche come ADPKD, è la più comune e si riferisce alla malattia come causato da un malfunzionamento di un gene trovato in cromosoma 16. Secondo "Medico-Chirurgica infermieristica Salute e prospettive malattia", rene policistico malattia colpisce circa 500.000 persone nei soli Stati Uniti. forme autosomiche dominanti della malattia sono di solito diagnosticata in età adulta, mentre la forma meno comune della malattia, malattia del rene policistico autosomico recessivo è spesso diagnosticata nell'infanzia o nell'adolescenza.

Segni e sintomi

Molte persone con diagnosi di malattia renale policistica esperienza non primi segni o sintomi. Tuttavia, essi possono eventualmente sviluppare l'alta pressione sanguigna o dolore nel lato o sul retro. Altri sperimentano la necessità di urinare frequentemente di notte, e soffrono di calcoli renali e sangue nelle urine. dolore, gonfiore e renali infezioni addominali sono anche abbastanza comune con la progressione della malattia.

Le cause

crescita gene anormale è considerato il fattore importante nello sviluppo della malattia renale policistica, e in molti casi, la condizione è ereditaria. Tuttavia, molti individui sviluppano una o due sacche piene di liquido sulla superficie di reni, che sono più spesso benigne, anche se alcuni possono essere molto piccola, mentre altri possono contenere grandi quantità di liquido.

Diagnostica

malattia del rene policistico può essere diagnosticata attraverso una varietà di metodi, tra cui la risonanza magnetica (MRI), tomografia computerizzata (TC) e gli esami ecografici. Gli esami del sangue possono anche essere utilizzati per determinare il sequenziamento del gene e di formazione anomalie, anche se tali prove sono spesso estremamente costoso, che vanno a migliaia di dollari.

Trattamento

Fino ad oggi, non esiste alcun trattamento specifico o cura per la malattia del rene policistico, ma il trattamento è più spesso offerto per i sintomi, come la pressione alta o il dolore. L'ipertensione arteriosa è trattata con farmaci per la pressione arteriosa a livelli normali, che aiuta a prevenire ulteriori danni ai reni. infezioni rene e della vescica sono trattate con antibiotici, di nuovo per aiutare a prevenire l'eccesso ceppo o danni al rene. Drenante le cisti è indicata quando le altre navi o la funzione degli organi possono essere ostruite, che allevia la pressione di tessuti e organi circostanti. In alcuni casi in cui le cisti sono grandi, la chirurgia è un'opzione. La ricerca continua ancora oggi a sviluppare nuovi farmaci che aiuteranno a ridurre e alleviare i sintomi e di fornire la prognosi positiva e la qualità della vita per quelli diagnosticati con la condizione.

Autosomica recessiva malattia del rene policistico

Secondo la National Kidney Foundation, i tipi di malattie del rene policistico genetica (PKD) è autosomica dominante e PKD autosomica recessiva PKD. La versione dominante rimane tipicamente dormiente fino all'età adulta, ma la varietà recessiva è una minaccia anche per i feti.

Autosomica recessiva PKD

I bambini nati con autosomica recessiva PKD spesso sviluppano insufficienza renale precedente all'età adulta. I bambini nati con le forme più gravi possono morire quasi subito dopo la nascita a causa di problemi respiratori. Altri non possono sviluppare sintomi fino al più tardi durante l'infanzia o anche nell'età adulta.

Dominante o recessiva

Una malattia genetica si verifica se uno o entrambi i genitori trasmettono anomalie genetiche. Il risultato è eredità dominante o recessive ereditarietà.

Tasso di successione

Un genitore con PKD passerà su un gene dominante con una probabilità del 50 per cento il bambino erediterà la malattia. Autosomica recessiva PKD si verifica quando entrambi i genitori possiedono un gene anomalo, risultante in un 25 percento probabilità di un bambino sviluppo PKD.

Diagnosi

Se infantile PKD è una preoccupazione, i medici effettueranno ecografia del feto o neonato, alla ricerca di ingrossamento dei reni o altre anomalie. Dal momento che autosomica recessiva PKD provoca cicatrici del fegato, ultrasuoni di quell'organo sono utili nella diagnosi.

Prognosi

La forma autosomica recessiva PKD si verifica in circa 1 su 20.000 individui. Colpisce uomini e donne allo stesso modo, con un tasso di mortalità significativo nei primi 30 giorni dopo la nascita. "Se il bambino sopravvive il periodo neonatale, le probabilità di sopravvivenza sono buone", riferisce la Fondazione PKD. "Per questi bambini, circa un terzo avrà bisogno di dialisi o il trapianto all'età di 10."

Come eliminare malattia del rene policistico

Rene policistico risultati della malattia, quando si formano le cisti nei reni, eventualmente ampliando i reni e la riduzione della funzione renale, che spesso conduce a insufficienza renale. La verità è che non esiste attualmente alcuna cura per la malattia del rene policistico (PKD) e non c'è modo di eliminare completamente la malattia. Tuttavia, la progressione della PKD può essere rallentato attraverso farmaci, scelte di vita e di visite mediche regolari. È importante ricordare che la gravità della PKD varia da paziente a paziente, e la probabilità di insufficienza renale dipende dal numero e le dimensioni delle cisti.

istruzione

Come eliminare malattia del rene policistico

1 controllare la pressione sanguigna. PKD può portare ad alta pressione sanguigna cronica, che può ulteriormente danneggiare i reni e anche portare ad aneurismi e le altre condizioni di pressione legati alta. Gli individui affetti da PKD devono prendere misure per controllare la loro pressione sanguigna da esercitare regolarmente e mangiare un basso contenuto di sodio, basso contenuto di grassi, la dieta più basso contenuto di proteine. La maggior parte delle persone affette da PKD dovranno anche prendere farmaci di prescrizione del sangue per abbassare la pressione così come i diuretici, che sia ridurre la pressione sanguigna e la ritenzione idrica. Smettere di fumare e ridurre al minimo lo stress anche aiutare a controllare la pressione sanguigna.

Trattamento del dolore PKD legati con prescrizione o over-the-counter farmaci per il dolore può anche contribuire a ridurre lo stress, aumentare il comfort e rallentare la progressione verso l'insufficienza renale.

2 infezioni Trattare presto per evitare ulteriori danni ai reni. Gli individui con PKD sono particolarmente inclini a rene, della vescica e le infezioni del tratto urinario. Per evitare ulteriormente danneggiare i reni, è importante per le infezioni da trattare prontamente con antibiotici. L'infezione non trattata può portare a ulteriori, danni irreversibili ai reni.

3 sottoporsi ad intervento chirurgico per rimuovere le cisti dolorose e / o massicce. Anche se drenante e / o la rimozione di cisti può contribuire ad alleviare temporaneamente il dolore severo, non si fermerà la progressione della malattia. Tuttavia, un individuo con una riduzione del dolore è più probabile di esercitare regolarmente e presentare meno stress, in genere con conseguente pressione sanguigna più bassa. Rimozione di grandi cisti possono ripristinare temporaneamente alcune funzioni renali, anche se naturale progressione della malattia significa che più cisti alla fine formano nel rene nuovo.

4 Ottenere regolari controlli. Andare al medico una volta o due volte all'anno per un controllo e il sangue di lavoro può aiutare il medico a rilevare le complicazioni, le infezioni e le cisti enormi che possono accelerare la progressione della PKD allo stadio terminale insufficienza renale. Cura preventiva può rallentare la progressione della malattia attraverso un intervento trattamento precoce.

5 sottoporsi a dialisi renale o trapianto di rene. Secondo la National Kidney Diseases e urologiche Information Clearinghouse, il 50 per cento dei 600.000 americani che soffrono di PKD finirà per richiedere la dialisi, la rimozione di uno o entrambi i reni e un trapianto di rene. Una volta che i reni non sono più in grado di funzionare da soli, malati PKD dovranno prepararsi per la dialisi e la possibilità di un trapianto di rene.