protocolli di lisi cellulare

La lisi cellulare Protocollo per l'isolamento delle proteine

La lisi cellulare Protocollo per l'isolamento delle proteine


Piccole proteine ​​possono essere preparate sinteticamente, ma per molte ragioni non c'è macchine sintetica migliore della cella stessa. Tipicamente, il primo passo per l'isolamento delle proteine ​​è la lisi cellulare.

cellulare Lysis

La parola "lisi" viene da una radice greca che significa "per allentare." In lisi cellulare, le forze che tengono la membrana cellulare insieme sono interrotti, causando la rottura. Il contenuto della cella vengono poi rilasciati nella soluzione circostante, compresa la proteina di interesse. Solitamente questo viene fatto con l'aggiunta di una soluzione chimica chiamata tampone di lisi.

Preparazione Lysis Buffer

Una miriade di diverse soluzioni di lisi sono disponibili in commercio, o ricette comuni può essere utilizzato per preparare tampone di lisi da sostanze chimiche comuni. Il buffer migliore per utilizzare varierà a seconda del tipo cellulare utilizzato, la proteina di essere isolato e l'applicazione finale, ma, in generale, una soluzione di lisi contiene una molecola detergente (spesso NP-40 o Triton-X) che dissolve la cella membrana, insieme con tamponi, chelanti e inibitori della proteasi per impedire la proteina venga danneggiato una volta liberato dal ambiente protettivo della cellula.

Lysis Condizioni

tampone di lisi è solitamente utilizzato ghiacciata, e il processo di lisi viene lasciata procedere a freddo. La soluzione viene agitata delicatamente per favorire dispersione uniforme delle cellule e prodotti di lisi. Dopo circa 5 a 10 minuti, la soluzione di lisi è solitamente neutralizzato per evitare ulteriori attività. Tali precauzioni riducono i danni alla proteina e ridurre quantità di detriti estranei prodotto che poi devono essere rimossi.

Altri metodi di lisi

Sebbene lisi chimica è la più dolce e più comunemente usato, metodi meccanici più severe per la lisi cellule possono essere usate in alcuni casi. Questi includono sonicazione, cicli di gelo-disgelo ripetuti e omogeneizzazione, che è un processo schiacciare. Consultare la letteratura tecnica per trovare il metodo più appropriato per il caso specifico.

Le differenze tra endotossina e esotossina

Le differenze tra endotossina e esotossina


Endotossina e funzione esotossina come due classi di materiali tossine prodotte da batteri e altri microrganismi correlati. Queste molecole differiscono nella loro capacità di influenzare la struttura delle cellule e la funzione delle cellule. Le tossine sono intrinsecamente estraneo al corpo dell'organismo; il sistema immunitario produce di conseguenza risposte differenti ai vari endotossine e esotossine.

fonte

Diversamente esotossine, che sono secreti dai batteri, endotossine si trovano all'interno della cellula. Le endotossine sono comunemente associati con i batteri Gram-negativi e possono essere trovati all'interno della membrana esterna. Queste tossine sono stati scoperti dagli scienziati quando si resero conto che i batteri Gram-negativi stessi erano tossici. D'altra parte, esotossine vengono secrete nel mezzo circostante da batteri, funghi, alghe e protozoi.

Struttura

Un esempio comune di endotossina comprende lipopolisaccaride (LPS), presente nella membrana esterna dei batteri Gram-negativi. La porzione lipidica della molecola crea la tossicità intrinseca. Esotossine sono generalmente proteine ​​che funzionano direttamente con le cellule ospiti per generare un effetto. Queste strutture possono essere secreti da batteri o rilasciati nel terreno circostante attraverso la lisi cellulare.

Meccanismo

Diversamente esotossine, endotossine non agiscono tramite un enzima, con conseguente livelli di potenza inferiori e specificità. Poiché endotossine si trovano strutturalmente nella membrana esterna dei batteri, lisi cellulare è il modo più comune per rilasciare endotossine. Una volta rilasciato, funzione endotossine in stretta vicinanza con aree di presenza batterica. Esotossine utilizzano enzimi intermediarie di stimolare una serie di risposte della cellula ospite; queste tossine di solito attaccano i siti dei tessuti.

conseguenze

Entrambe le endotossine e esotossine sono presenti durante le infezioni batteriche. Clinicamente, endotossine causano una grave infiammazione a qualsiasi tessuto contaminato. L'inalazione di endotossine induce febbre e costrizione delle vie aeree - tuttavia, non vi è alcuna risposta antigenica. Esotossine sono alcuni dei veleni più potenti disponibili, e possono avere conseguenze letali. Perché ci sono così tanti diversi ceppi di esotossine, i rischi per la salute incorporano una gamma variegata. In particolare, diversi esotossine sono talmente distruttivo che possono uccidere il padrone di casa, prima che il suo sistema immunitario può reagire.

Scopo del DNA Extraction

Comunemente indicato come "fingerprinting genetico", il test del DNA è uno dei più accurati - strumenti di identificazione utilizzati - e controversi. Il ruolo del test del DNA ha ampliato dalla convalida storico di umana e animale rimane a determinare i casi familiari e Penale. Estrazione del DNA è spesso un primo passo in molti processi diagnostici utilizzati per rilevare batteri e virus nell'ambiente, così come la diagnosi di malattie e malattie genetiche.

I fatti

DNA o acido desossiribonucleico è il materiale ereditario nell'uomo e quasi tutti gli altri organismi. Gli scienziati estrarre il DNA dal nucleo di una cellula. Il DNA viene memorizzato come un codice formato da quattro basi chimiche: adenina (A), guanina (G), citosina (C), e timina (T). Tutti gli esseri umani hanno oltre 3 miliardi di basi, e 99,9 per cento di loro hanno la stessa sequenza. Tuttavia, i diversi quelli costituiscono l'unicità di se stessi.

Funzione

Estrazione del DNA è un tre al funzionamento in quattro fasi, che prevede:
1. Rottura celle aperte, comunemente indicato come distruzione cellulare o lisi cellulare, per esporre il DNA all'interno. Questo è comunemente realizzato mediante levigatura o sonicating campione.
2. Rimozione lipidi di membrana con l'aggiunta di un detergente.
3. Rimozione proteine ​​aggiungendo una proteasi (opzionale ma quasi sempre fatto).
4. precipitazione del DNA con un alcool, di solito ghiacciata etanolo o isopropanolo.
Gli strumenti che vengono comunemente utilizzati nelle estrazioni di DNA sono una scatola di gel, battitore perline e ed una centrifuga. Una scatola di gel viene utilizzato per separare il DNA con l'invio di spese attraverso gel. Un battitore tallone viene utilizzato per lisare o spezzare cellule per accedere DNA e una rotazione centrifuga a velocità superiori a 15.000 rpm per aiutare DNA separato in diverse fasi di estrazione. Anche se i laboratori di medicina legale e medico sono noti per fare questo tipo di lavoro, chiunque può ottenere il DNA da qualsiasi organismo vivente, seguendo il protocollo.

Benefici

l'estrazione del DNA serve a molti scopi diversi. Le prove derivanti dal test del DNA ha condannato o assolto numerose persone in stupro, omicidio e altri casi criminali. E 'anche il fattore decisivo in molti casi di paternità. I test sono stati anche in grado di sbloccare i tratti ereditari e sentieri ancestrali. I test hanno permesso di identificare corpi trovati, che non possono essere verificate in altro modo.

fraintendimenti

Così popolare come il test del DNA è diventato alla corte di legge e nell'opinione pubblica, non è infallibile. Ci sono stati casi in cui i test del DNA fatto correttamente si è rivelata sbagliata. Nello Stato di Washington, il DNA di una madre non corrisponde con i suoi bambini, anche se ha dato alla luce a loro. Un altro esempio proviene da un medico che ha violentato pazienti, ma sventare le forze dell'ordine piantando il sangue di qualcun altro nel suo braccio.

avvertimento

La maggior parte degli errori di test del DNA derivano da errori umani. laboratori di test sono venuti sotto il fuoco per le pratiche difettosi, contaminazione del campione di sangue e la documentazione disattento. Ci sono state le statistiche che adottano la legge delle medie tema che sostiene la possibilità di una partita di DNA contro le probabilità di colpevolezza o innocenza. Questa difesa in ambito legale è conosciuta come fallacia del procuratore. Questa ed altre discrepanze hanno alimentato argomentazioni giurisdizionale contro test del DNA. Con tali sfide, il test del DNA non potrà mai stare da solo come prova unica in un procedimento penale.

TPA depurazione Protocolli

Attivatore tissutale del plasminogeno o TPA è un tipo di serina proteasi, che è proteina capace di distruggere coaguli di sangue. TPA si trova nelle cellule che rivestono internamente i vasi sanguigni. protocolli TPA sono parte della ricerca farmaceutica e medica sul colpi, così come malattie cardiovascolari e polmonari, come l'embolia polmonare e infarto miocardico. purificazione TPA riguarda l'isolamento di questa proteina da altre molecole attraverso una serie di processi, comprese cromatografia ed elettroforesi.

Purificazione di TPA da Hog Kidney

Questo protocollo è utilizzato negli studi di fibrinolisi, il processo di rottura del prodotto della coagulazione chiamata fibrina, legato alla formazione di tumori. Tecnici estrarre TPA da acetone-essiccato rene di maiale con tampone acetato di potassio, a pH 4,2. Poi, si aggiunge solfato di ammonio per indurre la precipitazione delle cellule. Essi aggiungono n-butil-sefarosio ai campioni, che vengono poi analizzate su un cromatografo. Concanavalina A è anche aggiunto e viene eseguita chromatograph.y per separare diverse proteine.

Purificazione di TPA da ovaio di criceto cinese ed E. coli cellule

Protein purezza è un fattore importante per il successo di esperimenti biologici. Purificata TPA è anche disponibile in commercio, risparmiando tempo ed evitando il rischio di compromettere l'esperimento a causa di soluzione purificata male. Questo protocollo coinvolge i processi di purificazione di TPA in mammiferi e cellule batteriche. I tecnici precipitano campioni di cellule, li filtrato ed eseguire affinità e cromatografia su gel di analisi. Più tardi, analizzare e confrontare i risultati, prima della produzione commerciale.

Espressione dei attiva TPA umana in E. coli

lisati cellulari purificati vengono aggiunte a una lisina - colonna Sepharose, analizzata in un cromatografo e lavato con una soluzione di cloruro di sodio. Un altro campione viene caricato su una seconda colonna cromatografica contenente proteine ​​che si lega ad TPA con un'affinità molto elevata. Un campione della seconda colonna viene miscelato con una soluzione di zinco-sefarosio. La proteina risultante mostra più del 90 per cento di purezza, secondo la rivista "Applied and Environmental Microbiology".

Protocolli per la Hoechst colorazione

Protocolli per la Hoechst colorazione


Le macchie Hoechst sono coloranti fluorescenti utilizzate per il DNA e RNA etichettatura tramite microscopia a fluorescenza e citometria a flusso tecniche. Hoechst 33258 e Hoechst 33342 sono i più utilizzati di queste macchie. Essi hanno la capacità di legarsi alle molecole di DNA, causando i nuclei e mitocondri ad apparire fluorescenti ai raggi ultravioletti. Protocolli per la Hoechst colorazione sono pratica comune nei laboratori biotecnologici e genetica, e comprendono tecniche di colorazione delle cellule utilizzando sia Hoechst 33258 e Hoechst 33342.

Hoechst 33342 HSC colorazione e Stem Cell purificazione protocollo

Questo protocollo è usato per colorare le cellule provenienti da topi midollo osseo. I tecnici preparano campioni di midollo osseo con una soluzione HBSS + sale, tampone HEPES e siero fetale bovino. Essi ruotano la soluzione e aggiungere un supporto pre-riscaldato DMEM. Hoechst macchia è poi aggiunto. La soluzione è collocato in un 98,6 gradi Fahrenheit bagno d'acqua per esattamente 90 minuti, riporta il Dipartimento di Immunologia presso l'Università di Pittsburgh. segmenti di DNA appaiono fluorescenti sotto un citometro.

Hoechst 33342 colorazione del DNA

Durante questo protocollo, i tecnici sospesi Hoechst 33342 macchia in acqua distillata, aggiungere 2 percento fetale di vitello siero campione cellulare, mantenendo il pH a 7,2 con l'aiuto di una soluzione tampone. Le cellule vengono poi incubate a 98,6 ° C per un'ora, e immediatamente analizzati con un pezzo di materiale chiamato citometro.

Stained DNA è quindi visibile e fluorescenti, secondo l'Università del Michigan Health System.

Rilevamento DNA utilizzando DNA-binding Fluorocromo Hoechst 33258

Questa protocolli utilizzati un pezzo di materiale chiamato spettrofotometro per analizzare segmenti di DNA e RNA. I tecnici usano Hoechst 33258 lavoro campioni di DNA di timo di soluzione e del polpaccio. Fanno anche una soluzione separata utilizzando il campione di DNA e una sostanza chimica chiamata bromuro di etidio. Più tardi, si confrontano i risultati di colorazione delle cellule in entrambi i supporti, utilizzando uno spettrofotometro, secondo i protocolli attualmente in Citometria.

CFU protocolli

unità di formazione di colonie o CFU, è una misura del numero di microrganismi. A differenza di altri metodi, come microscopica diretta in cui sono considerati i microrganismi vivi e morti, i protocolli CFU permette ai biologi di contare le cellule vitali solo. unità di misura standard sono unità formanti colonia per millilitro per liquidi e unità formanti colonia per grammo di solidi. protocolli CFU sono ampiamente utilizzati nella ricerca biotecnologica.

CFU-MK Assay per acuta trombocitopenia protocollo

Megakariocyte o MK, è un tipo di cellule del midollo osseo che produce piastrine. Questo protocollo è utilizzato in studi circa la trombocitopenia, una condizione relativa a numeri bassi di piastrine. Prima del conteggio, i tecnici hanno preparato il test CFU- MK a cellule di cordone umano sangue, modificata medio Dulbecco di Iscove, soluzione collagene bovino, mezzo privo di siero con proteine ​​chiamate citochine, anticorpi anti-TNP, anti-glicoproteina IIb / IIIa e anti-- IgG di topo, Evans colorante di contrasto blu, Tris / tampone NaCl e albumina di siero bovino.

Protocollo Colony Assay Mix

I tecnici preparano questo test con il plasma umano, la sostanza chimica 2-mercaptoetanolo, supporti leucociti condizionata, l'ormone eritropoietina e modificato medie Dulbecco di Iscove, secondo Jeffrey W. Pollard in "protocolli di base coltura cellulare." Questa soluzione viene poi miscelato con i campioni di cellule da analizzare. viene aggiunto metilcellulosa, ed i campioni vengono incubati in atmosfera umidificata con 5 per cento di anidride carbonica per 14 giorni.

La migrazione di CFU in cellule CD34

CD34, o gruppo di molecole di differenziazione, sono presenti su alcune cellule immunodefense umani, in qualità di fattore di aderenza controllato delle membrane cellulari. Le cellule contenenti tali proteine ​​possono avere la capacità di migrare da un tessuto all'altro. Nel corso di questo protocollo, i tecnici lavare i campioni di CD34 migrati cellule per rimuovere cytokynes proteine. I campioni vengono centrifugati e risospesi in un mezzo contenente crescere fattori. Le colonie sono contate due settimane più tardi.

Dot Blot Protocolli

Dot Blot Protocolli


Un dot blot o slot di macchia, è una tecnica biologi molecolari utilizzano per rilevare biomolecole applicando una miscela contenente le biomolecole direttamente su una membrana con un punto. sonde nucleotidiche o anticorpi poi rilevare la biomolecole. Questo metodo fornisce conferma della presenza o assenza di biomolecole specifici e non fornisce informazioni sulla dimensione della biomolecola, quindi sono necessarie altre prove.

Southern Blot

Southern blotting è un protocollo che rileva una specifica sequenza di DNA. Esso combina il trasferimento di frammenti di DNA che sono stati separati chimicamente ad una membrana filtrante con la rivelazione di frammenti trovati tramite sonde di ibridazione. Southern blots determinano il numero di sequenze o copie del gene, in un genoma. Questo processo è chiamato per il biologo britannico Edwin Southern, che lo ha sviluppato nel 1975.

Blot del Nord

blotting espressione genica Northern studi rilevando l'RNA in un campione. Questo protocollo permette di osservare il controllo di una cella sulla sua struttura e funzione. Northern blotting determina particolari genica durante le fasi di una cella di sviluppo così come in condizioni anormali o malati.

Northern blotting, che separa campioni di RNA per dimensione, rileva parte dell'intera sequenza bersaglio. Un team di scienziati della Stanford University ha sviluppato il metodo n 1977.

Western Blot

Il Western blot, chiamato anche immunoblot proteine, rileva specifiche proteine ​​in un campione di tessuto. Esso utilizza elettroforesi su gel, che separa proteine ​​native o denaturate dalla sua lunghezza polipeptide o dalla struttura della proteina. Dopo biologi trasferiscono le proteine ​​di membrana, usano anticorpi specifici per la proteina bersaglio per rilevarli.

Western blotting viene utilizzato per diagnosticare l'HIV, morbo della mucca pazza, alcune forme di malattia di Lyme, l'epatite B e felino AIDS.

Sud Blotting

Sud blotting comporta l'identificazione e la caratterizzazione di proteine ​​che legano il DNA se la loro capacità di legarsi alle sonde specifiche. Questo processo - fatto tramite elettroforesi su gel e poi trasferito su membrane cellulari specifici - unisce i protocolli di Southern blotting e Western blotting.

biotinilazione protocolli

Biotinilazione è il processo di collegamento biotina, o vitamina H, ad una proteina o altre molecole. Questa procedura scientifica è usato soprattutto nel campo delle biotecnologie e la ricerca di biologia molecolare che coinvolge DNA, proteine ​​e gli antigeni, che sono le molecole del sistema immunitario del corpo riconosce come invasori. protocolli biotinilazione includono la biotinilazione di anticorpi e peptidi, così come biotinylation superficie cellulare.

Biotinilazione di anticorpi

Per collegare biotina anticorpi proteine ​​producono quando un antigene entra nel corpo, i tecnici utilizzano bicarbonato di sodio (NaHC03) a pH 9; dimetilsolfossido (DMSO);

NHS-biotina e una sostanza salina chiamata PBS. I campioni vengono mescolati con bicarbonato di sodio, che viene poi aggiunto al NHS-biotina in DMSO. La soluzione viene quindi aggiunta agli anticorpi analizzate e incubata su un pezzo di materiale chiamato un rotatore per quattro ore a temperatura ambiente o per una notte a 39,2 gradi Fahrenheit. Infine, la soluzione viene diluita con PBS.

Biotinilazione cellulari di superficie

Nel protocollo biotinilazione superficie cellulare, i tecnici utilizzano coltura tissutale, tampone fosfato salino (PBS) a pH 7,4 e sulfosuccinimidyl-2- (biotinamido) soluzione tampone etil-1,3-dithiopropionate per bilanciare acidità contenente gruppi amminici e TrisCl, secondo protocolli attuale a cellule Science.The proteine ​​sono miscelati con la soluzione tampone di biotina e, decantato e centrifugato. contenuti solidi e proteine ​​specifiche vengono successivamente analizzati su piastra di gel di elettroforesi.

Biotinilazione di peptidi

Per eseguire la biotinilazione di peptidi, il reagente utilizzato è NHS-SS biotina, secondo Philip Shepherd in "Anticorpi monoclonali: un approccio pratico." Peptidi sono brevi frammenti di amminoacidi, le molecole che formano le proteine ​​e DNA. In questo protocollo, la soluzione commerciale NHS-SS biotina è disciolto in acqua. Poi il campione peptide viene aggiunto ad essa, insieme con bicarbonato di sodio per equilibrare l'acidità o pH. La soluzione viene quindi incubato in ghiaccio per due ore. I tecnici possono osservare il campione con o senza le molecole di biotina.

Protocolli di trattamenti alternativi per il cancro

Il cancro è una malattia che causa mutazioni in crescita cellulare. Queste mutazioni causano danni al tessuto circostante e il corpo umano in generale. Il cancro può colpire quasi ogni parte del corpo umano ed è una delle principali cause di morte in tutto il mondo. L'epidemia globale di cancro e le limitazioni della scienza medica tradizionale nel trattamento del cancro hanno contribuito a favorire un crescente interesse per protocolli alternativi per il trattamento del cancro. Diversi rimedi, ognuno a base di sostanze naturali e differenti approcci teorici, sono emersi trattamenti alternativi come popolari per il cancro.

Storia

Secondo l'American Cancer Society, la prova di cancro può essere trovato nel lontano Egitto, sui resti mummificati dei morti. Mentre la scienza medica moderna ha sviluppato molti modi ad alta tecnologia di lotta contro il cancro - radiazioni, laser terapia, e la forte chemioterapia farmaceutica - il cancro rimane una piaga dell'era moderna. Nel 20 ° secolo, diversi protocolli alternativi per il trattamento del cancro sono emersi ed è diventato popolare. Questi includono il protocollo Hoxsey, Essiac, e il protocollo Clark.

Il protocollo Hoxsey

Harry Hoxsey era una figura più grande della vita che ha aperto cliniche del cancro in tutta l'America durante la metà del 20 ° secolo. Ha trattato il cancro con le formule a base di erbe. Hoxsey usato una pasta di attualità sulla base del bloodroot erbe e ossido di zinco per il cancro esterna, e una formula interna contenente il crespino, cascara sagrada, trifoglio rosso, spinoso, liquirizia e altre erbe per la maggior parte degli altri tipi di cancro. Hoxsey finalmente è stato vietato negli Stati Uniti, ma la sua clinica funziona ancora a Tijuana, in Messico, e le sue formulazioni a base di erbe sono ampiamente disponibili on-line.

Essiac

Essiac è una formula a base di erbe che è stato promosso da un infermiere canadese di nome Rene Caisse (lei etichettato la formula il suo cognome, farro indietro), che ha sostenuto di aver ricevuto da nativi americani. Essiac contiene bardana, olmo, rabarbaro Turchia e pecore Sorrell. Essiac tè è ampiamente disponibile su Internet e la maggior parte dei negozi di alimenti naturali.

Il protocollo Clark

Il protocollo Clark si basa sul lavoro di Hulda Clark e il suo libro "La Cura di tutti i tumori". Clark sostiene che tutte le malattie, compreso il cancro, sono causate da parassiti e le tossine che producono all'interno del corpo umano. Il protocollo Clark utilizza erbe antiparassitarie come il noce e chiodi di garofano nero, nonché una macchina chiamata "zapper" che dovrebbe emettere frequenze elettriche che guidano fuori e uccidono parassiti.

Potenziale

La maggior parte dei protocolli di trattamento alternativo per il cancro menzionati qui non sono riconosciuti come validi dalla comunità medica tradizionale. Ancora, alcuni degli ingredienti erboristici nelle formule hanno dimostrato di essere attivo contro il cancro in studi. In una revisione di studi clinici condotti su rimedi erboristici utilizzati nei trattamenti contro il cancro, che comprende sia la formula Hoxsey e Essiac, e pubblicato sul Journal of American Dietetic Association nel mese di ottobre del 1997, l'autore afferma che "sembra possibile che i composti chimici da erbe potrebbero anche essere utile nella prevenzione o nel trattamento del cancro e di altre malattie. "

Molecular clonazione Protocolli

Molecular clonazione Protocolli


protocolli di clonazione molecolare comprendono le procedure utilizzate per la definizione, l'isolamento e la replica di una sequenza di DNA. protocolli di restrizione e la legatura di clonazione tradizionali iniziano frammentazione del DNA con endonucleasi limitato (enzimi che tagliano i filamenti di DNA in siti di restrizione), frammento di DNA legatura (la riparazione di discontinuità in molecole di DNA), trasfezione (l'introduzione di acido nucleico in un corpo cellulare) e la selezione (la scelta di genomi individuali per la replica).

Isolamento

Protocolli per l'isolamento di un frammento di DNA, il primo passo nella clonazione molecolare, spesso incorporano una reazione a catena della polimerasi (PMR), che utilizza cicli di riscaldamento e raffreddamento per amplificare frammenti di DNA. Per raggiungere la dimensione sequenza obiettivo, altri protocolli includono sonicazione DNA, reazione enzimatica digestione e l'uso di oligonucleotidi sintetizzati chimicamente. Questi protocolli variano a seconda della grandezza e la quantità di DNA isolata necessario.

legatura

Protocolli per la legatura coinvolgono utilizzando un enzima, DNA ligasi, per unirsi molecole di DNA con un legame covalente. Protocollo dettami unendo frammenti di DNA, il vettore di clonaggio, un tampone legatura, la ligasi del DNA e acqua sterilizzata in una provetta e incubando overnight a 4 gradi Celsius.

trasfezione

Protocolli per trasfezione, o DNA infondendo in una cella utilizzando un mezzo non virali, spesso coinvolgono l'iniezione di DNA direttamente nel citoplasma delle cellule. Altri metodi includono l'utilizzo di reagenti chimici, come fosfato di calcio e lipidi, per fornire il complesso trasfezione attraverso la membrana cellulare. Questo metodo verifica gli effetti della modificazione genetica sul funzionamento di geni specifici.

Selezione

Selezione, o lo screening, protocolli determinano quali cellule svolta con successo l'inserto di DNA ed indicano che le cellule hanno bisogno di isolamento. Un raccolti centrifuga cellule che contengono il DNA trasfettato, che vengono poi incubate in un lisozima (un enzima naturale) buffer e trattati con un detergente alcalino, dando la proteine ​​e membrane solubilità. Utilizzando acetato per precipitare le proteine, un filtro centrifuga e garza il surnatante DNA contenente (il liquido solubile rimanente da un composto centrifugato). Il supernatante viene precipitato con polietilene glicole, centrifugato, e sospesa in tampone di cloruro di cesio e bromuro di etidio. Il bromuro di etidio macchie il DNA in base alla densità e utilizzando una luce UV ad onda lunga, il DNA-fascia inferiore viene estratto con una siringa cinque cc. Una colonna di scambio ionico equilibrata separa il DNA dal cloruro di bromuro di etidio e cesio, e il pellet di DNA finale viene sospeso in una soluzione tampone e rilevato sulla elettroforesi su gel di agarosio.

T cellulare vs. B cellulare

cellule T e B sono fondamentali per il sistema immunitario umano. le cellule B e le cellule T operano nella risposta immunitaria adattativa - terza ed ultima linea del sistema immunitario di difesa. cellule T lavorano con cellule B nei loro distinti, nel sistema immunitario.

sfondo

Il sistema immunitario può essere diviso in tre parti: le barriere di superficie come la pelle e le mucose, le difese interne come febbre, infiammazione e fagociti - cellule che fagocitano e distruggono gli invasori stranieri, e le difese adattative. Le difese adattative coinvolgono i linfociti B e T e possono essere ulteriormente suddivise in due categorie: l'immunità umorale e immunità cellulo-mediata. cellule B funzionano in immunità umorale. immunità cellulo-mediata coinvolge cellule T. ??

immunità umorale basa sulla interazione tra antigene e anticorpo. Gli antigeni sono sostanze che generano anticorpi - particelle riconosciuti come estranei che provocano il legame degli anticorpi. Gli anticorpi sono molecole proteiche che si attaccano alla superficie degli antigeni. Gli anticorpi sono anche chiamati immunoglobuline. ??

Cellulo-mediata immunità coinvolge linfociti T di distruggere direttamente, o lisi, cellule estranee. cellule T anche rilasciano sostanze chimiche che migliorano ulteriormente la risposta immunitaria.

Analogie

le cellule B e le cellule T sono entrambi i linfociti, o globuli bianchi prodotti nel midollo osseo e in scadenza nei organi del sistema linfatico del corpo. Durante la maturazione, i linfociti imparare a distinguere tra cellule estranee e di auto. Questo si chiama auto-tolleranza. I linfociti anche imparare a riconoscere un antigene specifico e si legano ad esso. Questo si chiama immunocompetenza.

Funzione B cellulare

linfociti B maturano nel midollo osseo. Una volta attivato, le cellule B hanno siti di legame che sono specifici per un patogeno. Quando l'antigene è presente, si lega al recettore sulla cellula B. Questo innesca la cellula B per crescere e clonare se stessa. I cloni diventare o plasmacellule o celle di memoria. Le cellule plasmatiche generano grandi quantità di anticorpi e li rilasciano nel corpo. L'anticorpo si lega all'antigene segnalazione cellule delle difese interne per venire a uccidere il patogeno. Le plasmacellule muoiono nel giro di pochi giorni.

celle di memoria non secernono anticorpi. Invece, celle di memoria mantengono l'anticorpo in modo che possa essere utilizzato in qualsiasi momento l'antigene viene nuovamente verificato. celle di memoria sono importanti perché aiutano il corpo un supporto veloce e più forte attacco la prossima volta che le invade antigene. Questo è chiamato memoria immunologica. Durante questa risposta immunitaria secondaria, anticorpi presenti nel corpo per un periodo molto più lungo di tempo - fino a mesi - e anticorpi si legano più efficacemente l'antigene.

T funzione delle cellule

Le cellule B sono abbastanza inefficaci contro gli agenti patogeni che si nascondono nelle cellule del corpo come le cellule viruses.T sono tenuti a cercare questi stranieri e identificarli per la distruzione. Le cellule T dipendono altre cellule di presentare frammenti antigenici a loro, mentre le cellule B possono cercare e riconoscere gli antigeni interi senza molto aiuto.

cellule T maturano nel timo. Due grandi cellule T risultato: le cellule T helper e le cellule T citotossiche. Questi si distinguono in base alla glicoproteina esposto sulle loro membrane esterne. cellule T helper mostrano la glicoproteina CD4 e le cellule T citotossiche CD8 mostrano glicoproteina. Non tutte le cellule CD4 sono cellule T helper e non tutte le cellule CD8 sono cellule T citotossiche.

Cellule T helper rilasciano citochine - messaggeri chimici che segnalano la crescita, la differenziazione e l'azione di altre cellule immunitarie, come i macrofagi. Cellule T helper anche aiutano le cellule B di crescere e svilupparsi anticorpi più rapidamente.

cellule T citotossiche pattugliano il corpo cercando e possono distruggere le cellule patogene direttamente, comprese le cellule cancerose. cellule T citotossiche attaccano alla cellula compromessa e quindi rilasciare fattori chimici che o aiutare la lisi dei cellulare o indurre la morte cellulare programmata, apoptosi.

considerazioni

Cellule T helper aiutano attivare o dirigono tutte le altre cellule del sistema immunitario. Pertanto, sono essenziali la funzione della risposta immunitaria adattativa. HIV invade le cellule T helper. Il numero di cellule T helper diminuisce l'infezione continua. Il resto del sistema immunitario soffre, diventando più debole, come la quantità di cellule T helper diminuisce. Il corpo è esposto a infezioni opportunistiche quando il sistema immunitario è indebolito e spesso queste infezioni che diventano fatali per il paziente AIDS.

Fattori che influenzano respirazione cellulare

respirazione cellulare è il metodo di trasformazione di nutrienti in energia. Alcune delle sostanze nutritive che passare attraverso il processo di respirazione cellulare sono grassi, glucosio e altri acidi. Il processo di risultati respirazione cellulare a più energia. Molti fattori influenzano il tasso di respirazione cellulare negli esseri viventi.

Quantità di nutrienti

I più sostanze nutritive che sono disponibili a trasformare, i risultati più energia nel processo di respirazione cellulare. I tipi di sostanze nutritive che possono passare attraverso il processo di respirazione cellulare e trasformare in energia sono cioè grassi, proteine ​​e carboidrati. Questo include anche aminoacidi e acidi grassi. I carboidrati converte in glucosio, i grassi passare attraverso il ciclo dell'acido citrico e le proteine ​​abbattere e passare attraverso glicolisi. La quantità di nutrienti disponibili per trasformare in energia dipende dalla dieta di una persona. Le sostanze nutritive passano attraverso tre processi in respirazione cellulare. I processi sono glicolisi, ciclo di Krebs e il sistema citocromo.

Temperatura

Un altro fattore che influenza la respirazione cellulare è la temperatura ambiente. Di solito, il tasso di respirazione cellulare accelera se la temperatura è più calda. Più bassa è la temperatura, minore è la frequenza della respirazione cellulare è. Le persone che vivono in ambienti più caldi è più facile per ripristinare la loro energia fino a quando ci sono sostanze nutritive disponibili per convertire nel corpo. La ragione di questo è gli enzimi che sono presenti nel processo di respirazione cellulare. Enzimi abbattere più facile e poi trasformare in energia più rapidamente quando la temperatura è superiore. Sebbene la temperatura influenza la frequenza della respirazione cellulare, non esistono studi che dimostrano una maggiore produzione di energia con temperature più elevate. Il fattore di temperatura influisce solo la velocità del processo di respirazione cellulare.

Stato di Cell

Lo stato di una cella in corso di respirazione cellulare è un fattore che influenza la velocità di trasformazione di nutrienti in energia. le cellule di lavoro, come ad esempio i neuroni o radici dei capelli umani, hanno un tasso di respirazione cellulare più elevato rispetto alle cellule dormienti come i semi. Questo perché le cellule di lavoro possono immagazzinare energia in più nel corpo mentre le cellule dormienti tendono a rimanere non mobili. Per questo motivo, le cellule vegetali non hanno bisogno di immagazzinare più energia cellule umane o cellule animali fanno. Questo è il motivo per cui respirazione cellulare nelle piante è un po 'diverso dalle cellule processo di respirazione umane e animali cellulari passano attraverso.

nebulizzatore protocolli

nebulizzatore protocolli


Nebulizzatori fornire farmaci per i polmoni. Condizioni che richiedono tale trattamento includono l'asma grave, la fibrosi cistica, la bronchite, groppa, polmonite, infezioni respiratorie, enfisema e fibrosi polmonare. Un laico o il paziente possono operare il nebulizzatore a casa. Essi ricevono una formazione sui protocolli che sono illustrate nella libretti di istruzioni che accompagnano l'attrezzatura.

nebulizzatori

Impostare l'unità in un luogo che sarà comodo. Non impostare l'apparecchio su un tavolo non protetta o una sedia che può essere ribaltato.

L'unità sarà disponibile con varie parti, tra cui il compressore d'aria, tubo, tazza della medicina e boccaglio.
Lavarsi sempre le mani prima di toccare apparecchiature.
Collegare il tubo al compressore. Riempire la tazza della medicina con il dosaggio appropriato in base alla prescrizione. Fissare il boccaglio e il tubo per la coppa medicina. Accendere la macchina e mettere il boccaglio in bocca. Respirare normalmente attraverso di voi bocca. Non respirare attraverso il naso. Se è un problema, utilizzare clip naso.
Le maschere sono migliori per i bambini di manipolare.
I trattamenti durano circa 10 a 15 minuti.
Lavare l'attrezzatura tra usi con acqua e sapone e asciugare all'aria. Questo include il calice boccaglio e la medicina.
Aperto contenitori di acqua sterile deve essere eliminata dopo 24 ore.

Fibrosi Cistica protocollo

i pazienti affetti da fibrosi cistica devono stare attenti per assicurare l'apparecchiatura nebulizzatore è germi. La maggior parte dei decessi da fibrosi cistica si verificano da infezioni polmonari; Il 95 per cento in base alla American Society of Microbiology.
Le linee guida della Fondazione Fibrosi Cistica per il controllo delle infezioni sono costituiti da disinfettare il nebulizzatore e risciacquo con acqua sterile. L'apparecchiatura può essere lasciato asciugare all'aria.
asciugatura ad aria può essere opportuno, ma l'apparecchiatura deve essere protetto da insetti come mosche.
Lavare le mani con un sapone antibatterico prima di pulire l'attrezzatura e dopo. Utilizzare guanti sterili, se possibile.
Caregivers con infezioni respiratorie devono indossare una maschera durante la pulizia e la preparazione delle attrezzature.

considerazioni

Nebulizzatori hanno un uso frequente e di aiuto nel trattamento di molte malattie respiratorie e disturbi. Mantenendo l'attrezzatura pulita tra i trattamenti è molto importante per evitare infezioni.
Coprire ferite aperte sulle mani o le dita con un guanto prima di somministrare il trattamento e la pulizia delle apparecchiature.
Tenere il nebulizzatore in un caso che proteggerà l'apparecchio da eventuali danni durante il viaggio.
Sostituire attrezzature come la coppa della medicina, boccaglio e tubo dopo l'uso a lungo termine.

Ingredienti di cellulare Tech Blu alghe verdi

Ingredienti di cellulare Tech Blu alghe verdi


Cellulare Tech Super Blue alghe verdi è un alghe dal lago Klamath in Oregon che è stato commercializzato in modo aggressivo per tipo piramidale rete di marketing per anni. Cellulare Tech ha cambiato il suo nome in Simplexity nel 2006 e si fermò commercializzazione delle alghe verdi blu sotto quel nome seguito diverse cause legali. L'unico ingrediente del prodotto cellulare Techs è Aphanizomenon flos-aquae, il nome scientifico per selvaggia alghe verdi blu, che è strettamente legata alla spirulina, un'alga d'allevamento.

Nutrienti rivendicati e vantaggi

Marketing di prodotti blu alghe verdi, di cui cellulare Tech, o Simplexity, è uno solo, sostengono che si tratta di un superfood che contiene importanti aminoacidi, vitamine del gruppo B, e altri composti, in particolare clorofilla, che sono molto benefico per la salute umana. Inoltre, il marketing di prodotti provenienti da Klamath Lake sostengono che ambiente incontaminato del lago e la posizione (vicino alla catena Cascade vulcanica) permeano i loro prodotti blu alghe verdi con elevate quantità di tracce di minerali che non si trovano in altri prodotti di alghe.

Un indipendente View

Secondo l'Università della California a Berkeley guida di integratori alimentari, blu alghe verdi contiene proteine, vitamine, minerali e diversi. Ma, avvertono, questi componenti sono in piccole quantità tali che si avrebbe ad ogni grandi quantità di prodotto per ottenere davvero quantità elevata di nutrienti da esso. Per questo motivo, è più qualificato come alimento, non un supplemento. Come spirulina, alghe blu verde contiene grandi quantità di clorofilla, ma secondo la guida dietetica, questo è di scarso beneficio per gli esseri umani.

Clorofilla

La clorofilla è la materia verde nelle piante ed è chimicamente correlati alle cellule del sangue umano, tranne che la clorofilla ha un atomo di magnesio al centro mentre il sangue ha un atomo di ferro. Secondo Diana Post, MD, della Harvard Medical School, c'è ben poche prove che la clorofilla ha effetti positivi sul corpo umano, oltre, eventualmente, contribuire a mitigare gli effetti negativi di mangiare troppa carne rossa. Oltre a questo, la clorofilla è presente in tutte le verdure; e per ottenere effettivamente la quantità di clorofilla - nelle quantità presenti in un insalata di spinaci, per esempio - dal mangiare blu alghe verdi, si dovrebbe mangiare molto di più di un cucchiaio o due, la dose raccomandata.

Microsystins

Secondo la guida dietetica da UC Berkeley, alghe blu verde è spesso contaminata da tossine dovuto al fatto che è raccolto, non d'allevamento, da fonti selvatici che sono spesso inquinate. Una delle sostanze più pericolose che possono contaminare blu alghe verdi sono microsystins, che sono potenzialmente mortale. In realtà, un vestito per omissione di soccorso è stata depositata contro Cell Tech nel 2005 dalla famiglia di una donna morta di insufficienza epatica dopo aver consumato grandi quantità di loro prodotti. Anche se il vestito è stato allontanato, il prodotto è stato trovato per contenere grandi quantità di microsystins potenzialmente tossici.

Come usare i sali cellulari

Secondo Stephen Byrnes, ND, Ph.D., "sali cellulari sono preparati omeopatici di alcuni composti minerali che si trovano vivono in tutte le cose." Scoperto dal Dr. William Schuessler, sali di cella si credono per aiutare i disturbi cura, senza la necessità per la medicina tradizionale, occidentale. L'idea che i sali di cellule aiutano le cellule individuali del corpo elaborano minerali ad un tasso più veloce, quindi guarire la gente più veloce, non è stato clinicamente testato.

istruzione

1 Acquista il sale cella appropriata per il disturbo. particolari cellule sali si ritiene per curare malattie particolari. Ad esempio, silicea è creduto per aiutare a guarire le ferite, la paralisi e perdita di appetito. sali cellulari sono disponibili in pillole, polvere e liquidi.

2 Prendere il dosaggio appropriato per il disturbo. grafici di dosaggio devono essere stampate sulle etichette del contenitore di cellule-sale. indicazioni di dosaggio comuni per le malattie acute includono mettendo una pillola sulla lingua più di 15 minuti. Lasciate che la pillola sciogliere o succhiare su di esso, ma non masticare. Per le malattie croniche, richiedere da sei a 10 pillole al giorno, per tutta la giornata. Prendere una pillola alla volta, ma non masticare la pillola.

3 Bere molta acqua durante l'assunzione di sali cellulari. Tuttavia, non bere acqua minerale. Se si stia mescolando polvere di cellule-sale con acqua, mescolare con un cucchiaio di plastica, come cucchiai di metallo possono interagire con i sali cellulari rendendoli meno efficaci.

4 Continuare a prendere i sali di cella fino a quando il alimento è guarito.

Consigli e avvertenze

  • Parlate con il vostro medico prima di assumere sali cellulari.

tenolisi protocolli

tenolisi protocolli


Tenolisi è il rilascio chirurgica di un tendine da aderenze, tipicamente in mano o del polso. Aderenze, bande fibrose di tessuto cicatriziale che si formano tra tessuti e unirsi a loro insieme, sono costituiti da vasi sanguigni e cellule del tessuto connettivo. Mentre adesioni hanno un effetto positivo iniziale sulla guarigione e aiutare a prevenire la diffusione di infezioni, a volte causare i tessuti a crescere insieme che portano a problemi infiammatori. I sintomi di adesioni sono il dolore e disfunzione. protocolli tenolisi dipendono in gran parte dalla condizione del tendine dopo la correzione chirurgica. Chirurgia valutare la qualità del tendine così come l'intervallo di movimento raggiunto durante la correzione chirurgica per determinare la salute del tendine riparato.

Healthy tendine protocollo

Questo protocollo è raccomandato per un tendine che è in buone condizioni a fine tenolisi con antisfilamento. Giorno 1 a 2: rimuovere la medicazione postoperatoria e valutare per l'edema, gonfiore eccessivo liquido nei tessuti, così come segni di infezione. Elevare il tendine riparato. Applicare una garza pulita. Iniziato gamma attiva e passiva di esercizi di movimento e di planata differenziale esercita da due a quattro volte al giorno, come indicato dal team chirurgico. Tra gli esercizi e di notte, applicare una stecca grondaia che è stato montato in piena estensione. Day 3 a 5: Aumentare esercizi differenziale di scorrimento a 15 minuti ogni ora. Aggiungere spaccatura estensione dinamica o un pezzo di schiuma, se consigliato dal team chirurgico. Avviare la stimolazione elettrica funzionale come necessario per aiutare con tendine escursione. Continuare questo protocollo fino a sei settimane dopo l'intervento. Settimana 6: iniziare a lavorare con schiuma o stucco per aumentare la forza di presa. Settimana 12: l'attività riprende non prima di un intervento chirurgico.

Logoro tendine protocollo

Questo protocollo è consigliato quando il tendine postoperatoria mostra qualità non ottimale. In questo caso, un protocollo modificato viene utilizzato per ridurre le probabilità di rottura del tendine. Tuttavia, rottura del tendine può ancora verificarsi con un tendine debole o sfilacciato. Giorno 1: Rimuovere la medicazione postoperatoria e valutare per l'edema e segni di infezione. Elevare il tendine riparato. Applicare una garza pulita. Avviare un programma di esercizio in cui la cifra è passivamente spostato verso il tendine liberato, quindi contrarre il muscolo. Rilasciare la cifra e tornare in posizione neutra. Questo esercizio di routine viene eseguita da due a quattro volte al giorno. Non muovere il polso e le cifre insieme. Tra gli esercizi e di notte, applicare una stecca di flessione dinamica. Seguire questo protocollo i giorni fino a diversa indicazione da parte del team chirurgico.

Alterazioni dei protocolli

Fattori come la cattiva circolazione, infezioni, edema grave, rigidità articolare o di scarsa qualità o gravemente tendini sfilacciati possono richiedere alterazioni nel protocollo tenolisi. Verificare con il proprio team chirurgico prima di iniziare qualsiasi protocollo post-operatorio dopo tenolisi.

Come usare cellulare alimentari

cibo Cell è un integratore che contiene una combinazione di vari nutrienti come elettroliti, ossigeno ed enzimi. cibo cella contiene anche gli amminoacidi insieme con 73 differenti minerali ionici. Questa combinazione di alimentazione aiuta ad alimentare il cellule vitamine, ossigeno e sostanze nutritive in tutto il giorno. cibo cellulare ha un sistema di erogazione di rilascio temporizzato. È possibile trovare questo supplemento on-line o in molti negozi di alimenti naturali.

istruzione

1 Andare a fare la spesa e comprare l'acqua distillata o pura da utilizzare con il cibo delle cellule. Comprare cibo cella presso il vostro negozio di alimentari di salute locale o on-line. (Vedi Risorse).

2 Mangiare una sana colazione al mattino prima di prendere il cibo delle cellule. Una sana colazione potrebbe essere costituita da una banana o di farina d'avena condita con mandorle.

3 Aggiungere 8 gocce di cibo cella per un bicchiere d'acqua, preferibilmente 8 once. Bere tutta l'acqua verso il basso.

4 Aggiungere alimentare celle ad altre bevande come il succo di carota cruda. È inoltre possibile aggiungere cibo cella per le vostre bevande salutari preferite.

5 Aggiungere 2 o 3 gocce di cibo cella per il latte a destra prima di dormire. Il tuo corpo ripara se stesso durante il sonno. È possibile assistere questo processo prendendo più cibo cella prima di dormire. Il latte aiuta anche a calmare e lenire prima di coricarsi.

Consigli e avvertenze

  • Alcune persone sperimentano un effetto disintossicante la prima volta che cominciano a prendere il cibo delle cellule. Questo di solito accade a persone che sono state una dieta povera nel corso degli anni. Come le tossine vengono rilasciate ed espulsi attraverso il corpo, si può sentire male. In questo caso, diminuire il dosaggio e spostare gradualmente fino alla dose raccomandata. Bere 8-10 bicchieri di acqua pura per aiutare il corpo con disintossicazione.
  • Per contribuire a rendere il cibo cella ancora più efficace, mangiare verdure crude 8-10 al giorno. Verdure crude contengono vitamine, minerali ed enzimi necessari per una salute ottimale. Grandi scelte sono broccoli, carote e barbabietole. Prova una nuova verdura ogni settimana.
  • Mai prendere il cibo cella con soda pop o altre bevande non salutari in quanto ciò contrastare i benefici di alimenti delle cellule.

Chronotropic Assessment Exercise Protocolli

Chronotropic Assessment Exercise Protocolli


protocolli di esercizio di valutazione cronotropi, comunemente indicato come prove di stress, sono un insieme di norme e procedure di test per testare la risposta della frequenza cardiaca e la pressione sanguigna di un paziente di esercitare. Chronotropic indica qualcosa che riguarda la frequenza cardiaca. I pazienti con problemi cardiaci diagnosticati o sospetti vengono sottoposti ad un protocollo di esercizio con difficoltà crescente per ottenere il massimo sforzo senza indurre aritmie o insufficienza cardiaca.

Requisiti Attrezzature

Dotazione di base comprende un tapis roulant o in bicicletta con ergometro, la tazza della pressione sanguigna, ecocardiogramma (ECG) con tre a 12 cavi, e un carrello medico. Per i pazienti con limitata capacità di stare in piedi o camminare, un braccio del ciclo può essere utilizzato.

fabbisogno di personale

In entrambi i casi un medico o un medico le somministrerà il test. Questa persona deve essere clinicamente certificata in fase di test da sforzo. Inoltre, almeno un'altra persona deve essere presente che è addestrato in CPR e l'uso di un carrello, il paziente deve andare in arresto.

Chi deve essere testato

Secondo l'American Academy of Family Physicians (AAFP), test da sforzo con l'esercizio è raccomandato nei pazienti che hanno avuto o possedere fattori di rischio per infarto. Inoltre, i pazienti che si qualificano per la prova da sforzo chronotropic includono quelli con dolore frequente o persistente al torace, malattia polmonare ostruttiva cronica, o ad alto rischio di malattia coronarica.

Esercizio stress test

Il test si è basata su un protocollo sviluppato dal Dr. Robert Bruce. Il paziente è collegato alla ECG da tre o 12 derivazioni. La prova è eseguita ad intervalli di tre minuti, in cui la pendenza aumenta del due per cento e le velocità aumenta lungo un percorso predeterminato. Ad ogni intervallo, valori di pressione sanguigna e della frequenza cardiaca vengono registrati prima di passare alla fase successiva. Test continua per 27 minuti, o fino a quando il paziente non è più in grado di svolgere. La Cleveland Clinic Journal of Medicine (CCJM) indica il "tempo [a] verage per un adulto di mezza età è da 8 a 10 minuti."

La valutazione dei dati

valutazione chronotropic analizza aumento o diminuzione della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca, frequenza cardiaca a riposo, il tempo necessario per tornare alla frequenza cardiaca a riposo, e anomalie nel ECG. Il CCJM e European Journal Cuore dichiarano incompetenza cronotropa se il paziente non riesce a raggiungere tra l'80 e il 85 per cento della frequenza cardiaca massima prevista in base all'età, definita come l'età 220 meno del paziente.

ulteriori test

valutazione esercizio cronotropa può anche essere eseguita con l'aggiunta di scintigrafia di consentire un'analisi radiografica di valvole cardiache o vasi sanguigni durante l'esercizio. Il paziente viene iniettato con un tracciante radioattivo e sottoposto a test di esercizio standard. La scintigrafia aiuta a identificare i vasi sanguigni ristretti, o valvole cardiache danneggiate o perdite.

Quali sono sali cellulare?

sali cellulari fornire sollievo omeopatico per una serie di disturbi e costituiscono anche la base di molti regimi di salute preventive. I minerali del terreno, usati in combinazione o singolarmente, sono disponibili in compresse, spray o forma di crema.

Origine

Dopo aver analizzato il contenuto in ceneri di esseri umani cremati, medico tedesco del 19 ° secolo Willhelm Heinrich Schussler ha identificato una dozzina di minerali distinti. Questi sali, Schussler postulato, risiedono nei tessuti umani a livello cellulare e rappresentano gli elementi chiave la gente ha bisogno per prosperare.

Dozen giornaliera

Ciascuno dei sali tissutali Schussler identificato possiede presumibilmente proprie salute dando qualità. Le 12 sali sono: fluoruro di calcio, fosfato di calcio, solfato di calcio, cloruro di potassio, fosfato di potassio, solfato di potassio, fosfato di sodio, solfato di sodio, cloruro di sodio, pirofosfato ferrico, fosfato di magnesio e biossido di silicio.

salati Sinonimi

Celle sali possono anche essere indicati come "sali di tessuto", "sali cellulari Schussler" e "sali biochimici."

Come funzionano

negozi di alimenti naturali a base di erbe e punti vendita in genere offrono una gamma dei sali sia come un singolo elemento o in combinazioni. I (fosfato di magnesio) prodotti "Mag Phos", per esempio, aiutano dolore muscolare facilità e spasmi.

Implicazioni moderni

Diverse regioni del mondo, spesso soffrono di qualche impoverimento minerale nei loro terreni, abbassando la qualità nutrizionale delle colture di quella zona. L'emisfero Southern, per esempio, manca di selenio, magnesio e zinco nella sua struttura del terreno, che può portare a malattie derivanti dalla mancanza di tali minerali nella dieta locale.

Sali cellulari e le infezioni di lievito

sali cellulari, un insieme di 12 rimedi omeopatici a base di composizione delle cellule, sono stati sviluppati da 19 omeopata tedesco Wilhelm secolo Schuessler. Questi prodotti sono preteso per il trattamento di molte condizioni, tra cui l'infezione del lievito.

lievito infezione

Lievito infezione è una crescita eccessiva dei funghi organismo Candida albicans, che possono influenzare la bocca, la pelle, i genitali o del tratto digestivo. L'infezione si verifica comunemente nella vagina, quando le condizioni sono favorevoli o quando altri microrganismi naturali come i batteri vengono eliminati, spesso dopo l'uso di antibiotici.

Sintomi

I sintomi come prurito vaginale e bruciore, minzione dolorosa e il rapporto, e lo scarico possono verificarsi da infezione del lievito. lievito infezioni croniche o ricorrenti possono essere un segno di una condizione di base.

Il trattamento convenzionale

trattamento medico convenzionale per lievito infezione in genere comporta l'uso di farmaci antifungini, sia nella forma di una supposta vaginale o un farmaco orale. Questi trattamenti sono generalmente molto efficaci per le persone altrimenti sane.

Cellulare Salt Trattamento

sali cellulari sono ritenuti da alcune persone per dirigere il corpo di assorbire o rilasciare più di un particolare minerale. Medicina alternativa autore Diane Stein suggerisce di utilizzare i sali cellulari Kali Mur. (Cloruro di potassio) e phos Kali. (Fosfato di potassio) per le infezioni da lieviti.

L'efficacia dei sali cellulari

Dr. Stephen Barrett afferma che i minerali in sali cellulari sono troppo diluiti per gli squilibri minerali effettivamente corrette. Secondo la Mayo Clinic internista Sandhya Pruthi, trattamenti convenzionali sono più efficaci e preferibile nel trattamento delle infezioni da lieviti, come alcuni rimedi naturali sono stati sottoposti a studi clinici per la sicurezza e l'efficacia.