sindrome epato renale sopravvivenza

Insufficienza renale dovuta a malattie del fegato

Insufficienza renale dovuta a malattie del fegato


L'insufficienza renale a causa di malattie del fegato si chiama sindrome epato-renale. Essa si verifica in alcuni pazienti con malattia avanzata del fegato o cirrosi (fegato sfregiato).

Il fegato e reni

Nella sindrome epato, il fegato è in grado di filtrare le tossine dal sangue, i reni non possono espellere le tossine e prodotti di scarto che si accumulano nell'organismo.

Il cuore

Il cuore lavora di più e il fluido si accumula nel corpo a causa della ridotta produzione di urina.

I problemi

I pazienti che sviluppano la sindrome epato-renale hanno sintomi quali affaticamento, ridotto senso del gusto, diminuzione della quantità di urina, sangue e test che mostrano un declino della funzione renale. Altri sintomi comuni sono atrofia muscolare, ingiallimento degli occhi e ritenzione di liquidi nello stomaco e le gambe.

tipi

Tipo 1 sindrome epato-renale descrive una insufficienza renale progressiva con un basso tasso di sopravvivenza. Tipo 2 sindrome epato è meno grave riduzione della funzionalità renale ed epatica, con un tasso di sopravvivenza di 3 a 6 mesi.

Rischio

Non tutti i pazienti con malattia epatica avanzata sviluppare la sindrome epato-renale. Le persone con grave ritenzione di liquidi sono a più alto rischio di sviluppare la malattia.

La malattia renale cirrosi &

Cirrosi e insufficienza renale sono entrambe le condizioni gravi che colpiscono delicati organi vitali. Il fegato ei reni sono essenziali per completare il maggior numero di funzioni di base del corpo. Se si dispone già di cirrosi, può causare malattia renale in forma di malattia epato-renale, una condizione potenzialmente fatale.

Cirrosi

Cirrosi (noto anche come cirrosi epatica) è la sostituzione sistematica del tessuto epatico con tessuto cicatriziale fibroso. Questa malattia epatica può essere causata da abuso cronico di alcol, l'epatite e la malattia del fegato grasso. Può anche essere causato da zuccheri elaborazione guai da latte, l'accumulo di ferro o parassiti. Il primo segno di cirrosi è una notevole perdita di peso, ma può anche causare ecchimosi e sanguinamento. Si può inoltre notare un accumulo di liquido nell'addome.

Malattia renale

Malattia renale (spesso chiamata malattia renale cronica o malattia renale cronica) è la graduale perdita della funzione renale a causa di uno o una combinazione di fattori. Alcune cause comuni di malattia renale includono la pressione alta, il diabete o malattia renale policistica. Colesterolo alto, l'anemia falciforme e il lupus anche mettere a rischio di sviluppare la malattia renale. Malattia renale spesso si presenta come il dolore lombare, minzione frequente o sangue nelle urine.

sindrome epato

Il rapporto tra la cirrosi e malattia renale è situato nella sindrome epato, una condizione in cui i reni sono danneggiati a causa di cirrosi epatica. Come la cirrosi impedisce il fegato di funzionare, si verificano cambiamenti nel modo in cui il sangue circola attraverso l'intestino. Questo a sua volta altera il flusso di sangue ai reni, danneggiando i piccoli vasi sanguigni per permettere reni di funzionare. I sintomi della sindrome epato-renale includono gonfiore addominale, delirio e la pelle ingiallita. Noterete anche urina scura o una diminuzione della produzione di urina.

Trattamento

La sindrome epato-renale può essere fatale. Il trattamento inizia con misure immediate per migliorare la funzione renale. Il paziente sarà ricoverato in ospedale. Quasi tutti i pazienti sindrome epato vengono immediatamente messi in dialisi. Qualsiasi trattamento che richiede un intervento chirurgico non è raccomandato perché la cirrosi può fare un intervento chirurgico molto rischioso. L'eccezione a questa è un trapianto di fegato. Molti casi sindrome epato richiedono un trapianto di fegato.

Prevenzione

La prevenzione è fondamentale. La sindrome epato-renale è spesso fatale, ed entrambe le malattie del rene e del fegato sono spesso considerata irreversibile. Prevenire la sindrome epato-renale inizia a prevenire la cirrosi. Limitare il consumo di alcol e di cercare il trattamento immediato di abuso di alcol. Praticare il sesso sicuro e fare senza aghi di condivisione. Sempre ottenere regolari controlli medici in modo che ogni malattia del fegato che si ha può essere diagnosticata e trattata precocemente. La diagnosi precoce aumenta il successo di qualsiasi trattamento.

Sindrome di enzimi epatici

HELLP è una condizione che si verifica nelle ultime fasi della gravidanza che induce enzimi epatici ad essere elevata. La condizione è anche caratterizzata da bassa conta piastrinica e pressione alta. I sintomi della malattia si verificano nel terzo trimestre di gravidanza e devono essere trattati immediatamente. Le donne che hanno elevato la sindrome di enzimi epatici possono ammalarsi molto rapidamente.

Sintomi

I sintomi della sindrome del fegato elevata nelle fasi successive della gravidanza può essere difficile distinguere dalle normali sintomi della gravidanza. I sintomi della malattia includono sanguinamento delle gengive e gonfiore alle mani e il viso.

Nausea e vomito durante l'ultimo trimestre di gravidanza può anche indicare che la sindrome di elevata enzima del fegato è la causa. Quando questi sintomi sono presenti allo stesso tempo la pressione sanguigna elevata, il medico può ordinare test per determinare se la sindrome è presente.

doloroso mal di testa e dolore nella parte superiore destra dello stomaco sono anche sintomi della condizione. I sintomi della malattia possono verificarsi anche dopo la consegna del bambino entro 48 ore dalla consegna.

Le cause

Non ci sono cause note della sindrome del fegato elevata e può colpire qualsiasi donna durante la gravidanza. Nelle ultime fasi della gravidanza, è fondamentale guardare per i sintomi della condizione e dare le informazioni al medico. Un esame del sangue è necessario per diagnosticare la condizione.

Diagnosi

I sintomi della sindrome di HELLP o enzimi elevati del fegato sono simili a preeclampsia. I pazienti che presentano i sintomi di preeclampsia sono testati per HELLP. Gli esami del sangue vengono utilizzati per determinare la conta delle piastrine del sangue. I pazienti affetti da sindrome hanno conta delle piastrine del sangue bassi.

trattamenti

Le donne diagnosticate con la condizione vicino al termine consegnerà il loro bambino. La condizione tende a diventare meglio dopo la consegna del bambino. Il trattamento con steroidi aiuta donne e bambini troppo lontano dalla data di scadenza. trasfusioni di sangue sono anche una parte del trattamento per la sindrome.

La pressione sanguigna è aumenta gravidanza più a lungo possibile per le donne che sono troppo lontano dal termine per trasportare. Il trattamento conservativo tenterà di permettere al feto di sviluppare il più possibile prima della consegna è necessaria.

complicazioni

La condizione raramente causa di morte nelle donne, ma può essere una condizione fatale. Le complicanze della sindrome di enzimi epatici elevati includono la sindrome da distress respiratorio, distacco di placenta, edema polmonare e insufficienza epato-renale. I bambini possono anche sperimentare sindrome da distress respiratorio e ritardo della crescita.

Qualifiche per un trapianto di fegato

Il fegato è l'organo più solido nel corpo. La sua funzione primaria è di disintossicare il sistema, produrre bile e fornire proteine, glucosio e energia al corpo. Il fegato aiuta anche a guarire le ferite formando coaguli di sangue. Quando una di queste importanti funzioni non riescono, un paziente può avere bisogno di un trapianto di fegato per sopravvivere. I pazienti devono prima qualificarsi.

Sintomi

La University of Arizona College of Medicine ha stabilito le caratteristiche cliniche di insufficienza epatica. Alcuni dei più comuni includono:

L'ittero: la pelle giallastra e la tonalità degli occhi che si verifica quando il fegato non può liberare correttamente il corpo di sostanze chimiche e tossine Ipoalbuminemia: quando il sangue non ha abbastanza del Coagulopatia proteina dell'albumina: quando il corpo non può correttamente formare coaguli di sangue Coagulazione intravascolare disseminata : quando la capacità di coagulazione del sangue del corpo diventa iperattiva
angiomi -Spider: Un tumore di massa costituito da vasi sanguigni sotto la superficie della encefalopatia epatica pelle: funzione cerebrale compromessa causata da danni al fegato progressiva sindrome epato-: insufficienza renale causata da alcolismo cronico

Determinazione Necessità

La United Network for Organ Sharing classifica necessità di trapianto di un adulto utilizzando il Model for End-Stage Liver Disease (MELD) sistema di punteggio, se lei è di 18 anni o più, o la Pediatric End-Stage Liver Disease (PELD) sistema di punteggio, se di età inferiore ai 18 anni. I punteggi determinano chi ha bisogno di un organo più urgente. metodi di punteggio si basano su quanto è probabile morte potrebbe verificarsi senza un trapianto entro 3 mesi.

Eleggibilità

Anche se alcuni centri di trapianto utilizzano criteri leggermente diverse per l'ammissibilità, tutti i pazienti devono avere malattia epatica molto avanzata per beneficiare di un organo. La maggior parte degli ospedali richiedono anche che un individuo è in grado di pagare per la chirurgia e trattamento. Droga e alcool astinenza è obbligatorio, ed ogni destinatario deve impegnarsi a prendere i suoi farmaci prescritti e partecipare alla riabilitazione.

Ottenere sulla lista d'attesa

Solo una squadra di trapianto d'organo può mettere qualcuno in lista d'attesa nazionale. Posizionamento sarà assicurato dopo sono prese le seguenti operazioni.

Trova un pagamento trapianto ospedale di assicurazione di garanzia o altre opzioni di finanziamento valutazione medica per necessità medico rinvio

squalifiche

Un paziente non sarà considerato per il trapianto per i seguenti motivi:

L'uso di alcol e / o di una sostanza o di cancro dipendenza in luoghi diversi da quello del fegato cuore avanzata o malattia polmonare una grave infezione che può minacciare il successo di un trapianto di insufficienza epatica associata ad un aumento massiccio fluido nel tessuto cerebrale Alcuni ospedali di trapianto saranno squalificare le persone con HIV

Sindrome uremica vs. Insufficienza renale acuta

insufficienza renale acuta è la perdita improvvisa della funzione renale. Tuttavia, sindrome uremica, o uremia, è una complicazione di ARF e insufficienza renale cronica che colpisce qualsiasi parte del vostro corpo.

Funzione

Quando i reni sono sani, filtrano i prodotti di scarto dal sangue. È espellere queste tossine con le urine.

sindrome uremica

sindrome uremica si verifica quando i prodotti di scarto si accumulano nel vostro corpo. Questi prodotti di scarto, come l'urea, diventano tossici se essi sono autorizzati a raggiungere livelli elevati, secondo Yahoo! Salute.

Insufficienza renale acuta

ARF succede dopo l'intervento chirurgico complicato o traumi, secondo l'American Urological Association Foundation. Le complicazioni includono tossine nel vostro corpo, bloccato vasi sanguigni per i reni o il flusso di urina bloccato.

Sintomi sindrome uremica

I sintomi della sindrome uremica includono problemi di cuore, mancanza di respiro da versamento pleurico e sanguinamento spontaneo o pesante da un lieve infortunio. Si può verificare la perdita di appetito, confusione e vomito.

Trattamento

ARF richiede un trattamento per la causa della vostra disfunzione renale. Tuttavia, il trattamento sindrome uremica richiede la dialisi renale per alleviare i sintomi.

Sindrome di insufficienza renale Azione-Myoclonus

Sindrome di insufficienza renale Azione-Myoclonus


Mioclono è, secondo l'Istituto Nazionale di Malattie Neurologiche e Ictus, un evento fisico in cui un muscolo si contrae e poi si rilassa. Azione-mioclono insufficienza renale sindrome (sindrome AMRF) è una condizione estremamente rara, con entrambi gli effetti fisiologici e neurologici.

inizio

La neurologia rivista "Brain" riferisce che l'insorgenza della malattia inizia generalmente negli anni '20 o '30. Tuttavia, renali (rene) problemi in genere iniziano a manifestarsi prima della piena insorgenza della sindrome di AMRF.

Le cause

Le cause della condizione rimangono poco chiari. Ci sono prove che suggeriscono che la condizione è genetica in base ed ereditato attraverso i geni recessivi.

Sintomi

I sintomi della sindrome AMRF includono tremori, atassia e convulsioni. "Brain" rileva che l'insufficienza renale si manifesterà come la condizione progredisce, ma che la funzione cognitiva non è influenzato dalla condizione.

trattamenti

Le opzioni di trattamento principali sono la dialisi o il trapianto di rene per affrontare l'insufficienza renale. Prescrizione di farmaci possono essere utilizzati per ridurre l'insorgenza di tremori e convulsioni.

Lungo termine

Se l'insufficienza renale non diagnosticata, la condizione è in genere fatale. Se l'insufficienza renale è opportunamente trattata e le altre caratteristiche neurologiche sono controllati, può prolungare la vita del paziente, ma la durata varia da caso a caso.

Quali sono le cause di insufficienza renale pediatrico?

insufficienza renale renale è una condizione che può verificarsi in bambini, anche se piuttosto raramente. Secondo il National Institutes of Health, che si verifica solo in 1 o 2 su 100.000 bambini. L'insufficienza renale nei bambini ha un certo numero di possibili cause.

tipi

L'insufficienza renale può essere causata sia da un acuto o un problema cronico. Anche se le malattie acute possono essere gravi, non sono di lunga durata come casi cronici.

Le cause di insufficienza acuta

malattia renale acuta nei bambini è di solito causata da un infortunio o da avvelenamento. Tuttavia, dal momento che solo un rene funzionale è necessaria per la sopravvivenza, qualunque cosa provoca insufficienza renale deve interessare entrambi i reni. Molto spesso cause acute possono essere trattati in modo rapido ed efficace. Una causa acuta rara è la sindrome emolitica uremica, che deriva dalla ingestione di alimenti contaminati con i batteri.

Le cause di insufficienza cronica

malattie croniche non sono così facilmente corretti come casi più acuti. Un bambino può avere un difetto di nascita, come ad esempio un blocco urinario fetale, che porta a danni renali o interferisce con il corretto sviluppo degli organi. Altre malattie ereditarie, come la malattia del rene policistico o sindrome di Alport, può anche portare ad insufficienza renale.

Potenziale

Alcune malattie sistemiche, come il lupus e diabete, possono influenzare i reni e causare danno renale nel corso del tempo. Nelle malattie come il lupus, il sistema immunitario del bambino comincia ad attaccare i reni.

Trattamento per fallimento completo

Un fanciullo i cui reni non riescono completamente richiederà dialisi o il trapianto. Dialisi verrà utilizzato se c'è una possibilità che il rene guarirà; un trapianto di rene può essere necessario per un rene che è al di là di riparazione.

Sindrome del ventre Prune

sindrome di Prune pancia, detta anche sindrome di Eagle-Barrett, è un difetto di nascita rara che si verifica nel grembo materno come un bambino si sta sviluppando. Essa è definita da tre anomalie: nessun muscoli addominali, una vescica anormalmente espanso accoppiato con problemi del tratto urinario superiore e nei maschi, testicoli che non sono discesi nel sacco scrotale. Spesso, altri difetti di nascita accompagnano la sindrome prune belly, come ad esempio le anomalie con il cuore, sistema scheletrico, intestino e, nelle femmine, problemi genitali esterni.

Le cause

Non si sa che cosa causa la sindrome di pancia prugna. È più probabile si verifica quando l'uretra è ostruita durante lo sviluppo fetale. Questo provoca urine per invertire il flusso di distanza dal tratto urinario, causando una vescica espanso.

Il difetto di nascita è più comune nei maschi. sindrome pancia Prune può avere un collegamento genetico, poiché ci sono casi in cui fratelli hanno la sindrome pure.

La diagnosi precoce

Dal momento che la sindrome prune belly si verifica nel grembo materno, la malattia è tradizionalmente diagnosticata prima o durante il momento della nascita. Ultrasuoni condotti durante la gravidanza rivelano reni ingranditi, un addome gonfio a causa di fluido ed una vescica dilatata.

Uno specialista in Perinatologia o ad alto rischio di gravidanze è di solito portato per casi di sindrome della pancia prugna, perché è pericolosa per la vita. Molti bambini con diagnosi di sindrome di Eagle-Barrett sono morti o muoiono in poche settimane di essere nato a seguito di rene, polmone e altre complicazioni. Coloro che sopravvivono hanno alcuni problemi ricorrenti, ma sono trattabili.

Sintomi

I sintomi tipici della sindrome pancia prune sono un addome rugosa con diverse pieghe di pelle, muscoli addominali sottosviluppati o mancanti, l'aspetto di una pancia e infezioni del tratto urinario ricorrenti. Inoltre, di solito si può vedere la sagoma di intestino attraverso l'addome e facilmente sentire gli organi del tratto urinario quando si tocca la zona addominale. Spesso, c'è una massa addominale proprio sopra le ossa del pube.

Il grado dei sintomi varia da lieve a grave, con gli indicatori che variano tra quelli con il problema.

altri problemi

I bambini nati con la sindrome di pancia prugna anch'essi hanno associato problemi urinari e renali. Un urologo pediatrico si occupa dei problemi urinari legati alla sindrome di pancia di prugna, come ad esempio ureteri reflusso. Ciò si verifica quando l'urina viaggia backup dei ureteri ai reni. Un nefrologo pediatrica si occupa della salute dei reni come il bambino si sviluppa conducendo profili di prova del sangue.

Inoltre, molti bambini con sindrome di pancia prugna soffrono di problemi respiratori, perché la loro membrana è debole. Questo rende i bambini con il difetto di nascita inclini a polmonite e asma. Un pneumologo spesso affronta e tratta i problemi associati con la sindrome di Eagle-Barrett respirazione.

Trattamento

I casi lievi della sindrome della pancia prugna secca sono generalmente trattati con terapia antibiotica per scongiurare urinarie, renali o infezioni della vescica. Interventi chirurgici sono spesso utilizzati per il trattamento di una grave sindrome di Eagle-Barrett. Un vesicostomy rimuove urina dalla vescica, mentre vasta modifica del tratto urinario e riparazioni parete addominale indebolito o aree incomplete. Il trattamento specifico è in base all'età del bambino, l'entità del disturbo, la storia medica e la salute generale del bambino.

Sindrome di permeabilità intestinale e HGH

La sindrome di permeabilità intestinale (LGS) è un difetto sulla parete intestinale che permette ai materiali tossici al di perdite nel flusso sanguigno. Questo materiale tossico in sua volta danneggia altri organi interni in particolare il fegato. Questa sindrome è il risultato della nostra moderna dieta elaborata giorno. Alcuni medici ora vedono LGS come una delle principali cause di problemi di salute da parassiti a malattie autoimmuni. ormone della crescita umano (HGH) è pubblicizzato come la fonte della giovinezza riparare i danni cellulari di organi in tutto il corpo. Ma con LGS questo non può essere il caso; HGH può fare più male che bene.

Le cause

LGS è fondamentalmente causato dalla infiammazione della mucosa intestinale, che è causato da una serie di fattori: antibiotici (causando un eccesso di flora nel tratto intestinale); alimenti e bevande contaminati da parassiti; enzima carenze; corticosteroidi prescrizione; dieta ad alto contenuto di carboidrati raffinati (cibo spazzatura); ormoni prescrizione (pillola anticoncezionale); e la muffa e mytoxins fungine (che si trova in alimenti non trasformati conservati e carboidrati raffinati). Il rivestimento dell'intestino è estremamente sottile e quando infiammato le celle separate permettendo sostanze estranee per ottenere attraverso che sarebbe normalmente essere bloccati. Quando questo accade, il sistema diventa inquinato con i rifiuti e il sistema immunitario va in marcia alta per combattere i sostanze estranee.

effetti

cibo parzialmente digerito entra nel flusso sanguigno e diventa il bersaglio della risposta immunitaria. Il cibo mangiato per la salute e il benessere diventa un antigene o allergene e il corpo si sviluppa allergie alimentari. L'antigene / allergeni causare una varietà di malattie, tra cui: l'artrite, stanchezza cronica, disturbi del sistema immunitario, disturbi renali, disturbi epatici, lupus, sclerosi multipla e disturbi della tiroide. Il sistema immunitario diventa sopraffatto combattere il cibo che fuoriesce attraverso il flusso sanguigno, quindi non può occuparsi di altri problemi. Questi altri problemi peggiorano e la vostra salute declina.

fasi

LGS passa attraverso fasi. La prima fase è lo sviluppo di allergie alimentari. Una volta che una allergia alimentare sviluppa esposizione ad esso, aumenta significativamente la permeabilità del rivestimento intestinale. La seconda fase è la malnutrizione, causata da un aumento dell'assorbimento para-cellulare ed una contemporanea diminuzione dell'assorbimento trans-cellulare che è come nutrienti sono assorbiti. La terza fase è disbiosi batterica. Questo "è uno stato in cui la malattia o disfunzione è indotta da organismi di bassa virulenza intrinseca che alterano il metabolismo o le risposte immunologiche del loro ospite", secondo il Dr. Leo Galland. La quarta fase è lo stress epatica, in cui il fegato deve lavorare più duramente per rimuovere le macromolecole e altre tossine dal vostro sistema.

Storno LGS

Inversione LGS è difficile. Il trattamento ruota attorno alterare la dieta e prendendo integratori vari. La dieta deve essere quanto più possibile anallergico. Nulla e tutto ciò che è irritante per lo stomaco devono essere eliminate, come ad esempio: la caffeina, alcool, latticini, cereali contenenti glutine e gli alimenti ad alto contenuto di grassi. antibiotici naturali, antiparassitari e antifungini sono necessari a seconda del tipo di infezione avete. HGH potrebbe essere troppo pericoloso per qualcuno con LGS perché gli ormoni sono ripartiti per i batteri buoni nell'intestino e con LGS i batteri buoni sono solitamente uccisi fuori. Se si prende HGH e non viene assorbito correttamente, si riassorbire l'HGH e causare la crescita si verifichi che non si vuole (ad esempio, tumori).

Le persone che soffrono di LGS dovrebbe mangiare diversi piccoli pasti invece di tre pasti abbondanti e masticare il cibo più a fondo per aiutare la digestione. Supplementi dovrebbero includere: acidophilu Lactobacillus; bifidus; cicoria; l'impianto di dalia e / o di radice di bardana. Altri supplementi che sono utili comprendono: enzimi digestivi naturali, acidi grassi essenziali, antiossidanti ed estratti vegetali. Ci sono ora tutti in una formulazioni ipoallergeniche progettati per LGS che contiene i nutrienti necessari per il trattamento che sono disponibili attraverso operatori sanitari naturali.

Il risultato

Inversione LGS richiede molto tempo e in alcuni casi può mai essere invertito o il danno e altre malattie che provoca non può mai essere risolto. Alcune persone devono smettere di mangiare alcuni tipi di alimenti per anni a causa di allergie alimentari e altre questioni. Alla fine, non vi è alcuna garanzia di una cura, ma lo sforzo è sicuramente la pena di fare a causa delle gravi conseguenze per la salute di LGS. Anche l'uso di HGH dovrebbe essere limitato a dopo il LGS viene chiarito, in modo che funzioni nel modo in cui si suppone che e aiutare a riparare il danno cellulare.

Seroquel sindrome neurolettica maligna

Seroquel sindrome neurolettica maligna


Seroquel è il marchio per il farmaco antipsicotico noto come quetiapina ferrofumerati, che viene utilizzato per il trattamento della schizofrenia e disturbo bipolare. Secondo produttore AstraZeneca, Seroquel è stato associato a rari casi di sindrome neurolettica maligna (NMS).

Caratteristiche

NMS è una sindrome potenzialmente fatale che può causare febbre alta, rigidità muscolare, insufficienza renale, la disgregazione muscolare, e lo stato mentale alterato. NMS possono causare instabilità nelle funzioni cardiache, con un impulso o di pressione sanguigna irregolare, aritmia cardiaca, polso rapido, e sudorazione profusa.

Identificazione

Secondo AstraZeneca, può essere difficile da diagnosticare NMS. Il medico dovrà escludere condizioni mediche gravi quali polmonite, così come altri effetti collaterali dei farmaci che possono causare problemi muscolari.

Importanza

E 'importante interrompere l'assunzione di Seroquel subito se si sospetta NMS. Potrai anche essere ammessi in ospedale, in modo che il medico può trattare i sintomi seri con farmaci e monitoraggio appropriati.

considerazioni

Una volta che hai recuperato dal NMS, il medico discutere la vostra esigenza di ulteriori terapia farmacologica. Una volta che hai avuto NMS, sei a rischio di sviluppare la sindrome di nuovo se si prende uno dei farmaci anti-psicotici associati al disturbo.

Mancia

Quando si inizia a prendere Seroquel o altri farmaci anti-psicotici, è importante informare il medico se si sviluppano sintomi di NMS o semplicemente non si sente giusto.

Che cosa è la sindrome Tetra X?

Che cosa è la sindrome Tetra X?


Tetrasomia X, anche conosciuto come Tetra X sindrome o sindrome XXXX, è una condizione estremamente rara che colpisce solo le femmine. Questa malattia cromosomica, descritta per la prima nel 1961, colpisce circa 100 femmine conosciute in tutto il mondo, anche se molti di più non viene diagnosticata. Per ogni essere vivente di sesso femminile con Tetra X i sintomi e la gravità sono unici come la persona fisica interessata. Nonostante le poche informazioni disponibili sulla condizione, l'intervento precoce e programmi speciali possono aiutare molti superare Tetra X.

Causa

Ognuno nasce con 46 cromosomi, gli ultimi che sono i cromosomi sessuali. I maschi hanno cromosomi sessuali XY mentre le femmine hanno XX. Le ragazze nati con sindrome di Tetra X hanno due cromosomi X in più dando loro un totale di quattro cromosomi X. Invece di 46 cromosomi totali, hanno 48. Secondo la malattia cromosomica Rare Supporto unico gruppo, "le ragazze con tetrasomia X hanno ereditato o tre cromosomi X dalla madre e un solo cromosoma X dal padre o tutti e quattro i cromosomi X dalla loro madre. " Questo si verifica da errori commessi durante la divisione cellulare nelle uova della madre. In casi ancora più rari, l'errore si verifica nella divisione cellulare dopo il concepimento. La sindrome Tetra X è un'anomalia genetica che non può essere prevenuta o previsto.

sintomi fisici

I bambini nati con la sindrome di Tetra X hanno tassi di crescita che vanno da breve a normale altezza, proprio come nella popolazione generale. Man mano che crescono, tuttavia, tendono ad essere sottile e alto. Alcuni bambini avranno caratteristiche facciali inusuali, anche se la maggior parte non lo fanno. Molte pietre miliari dello sviluppo del bambino fisiche sono in ritardo per quelli con Tetra X, tra cui passeggiate, che non può verificarsi fino al più vicino all'età di 2 o successiva. Ipotonia, una debolezza nei muscoli, fa sì che i ritardi fisici in alcuni casi. Una parte significativa di Tetra X ragazze hanno anche disturbi cardiaci, problemi articolari e anomalie renali e della vescica. Alcuni possono soffrire di malformazioni scheletriche, sentendo le irregolarità di perdita e la pubertà.

I sintomi dello sviluppo

La maggior parte con la sindrome di Tetra X avrà una lieve disabilità di apprendimento, anche se alcuni individui proveranno ad un livello normale di intelligenza e hanno poche o nessuna difficoltà di apprendimento. ritardo del linguaggio è spesso il sintomo più evidente e prima. L'età media di quando un bambino con la sindrome di Tetra X inizia a parlare è di circa 3. Con la logopedia, la prognosi per migliorare il discorso è eccellente.

Trattamento

Nessuna cura o un trattamento esiste specificamente per la causa della sindrome X Tetra. Il trattamento prevede il supporto dei soli sintomi. Per ipotonia, vengono utilizzati terapia fisica e bretelle ortesi. Logopedia avviato non appena il ritardo è notato spesso aiuta il bambino parla normalmente nel corso della vita. trattamento con estrogeni "induce lo sviluppo del seno, si ferma la crescita longitudinale, e stimola la formazione ossea per prevenire l'osteoporosi", secondo la Fondazione di Madison. Altre condizioni come quelle che interessano il cuore o sistema renale sono trattati caso per caso.

Ricerca

La rarità di questa malattia significa, purtroppo, che la ricerca è anche quasi inesistente. Gran parte delle informazioni note su questa condizione genetica viene da sondaggi informali di genitori i cui figli sono stati diagnosticati con sindrome di Tetra X. Un esame del sangue è stato sviluppato per testare per il disturbo. La probabilità di una madre che ha più di un bambino con la sindrome di Tetra X è altamente improbabile, anche se la consultazione con un genetista vi aiuterà a capire il vostro rischio personale.

Sindrome delle gambe senza riposo e agopuntura

La sindrome delle gambe senza riposo è un disturbo neurologico che colpisce circa 12 milioni di persone in tutto il mondo. Secondo l'Istituto Nazionale di Malattie Neurologiche e Ictus, l'incidenza potrebbe essere un po 'più alta nelle donne e la maggior parte dei pazienti affetti da gravi casi sono diagnosticati durante la mezza età. I pazienti più anziani tendono ad affrontare i sintomi più gravi rispetto agli adulti giovani e bambini.

Sintomi

I sintomi più comuni associati con la sindrome delle gambe senza riposo (RLS) includono un forte bisogno di muovere le gambe quando si è seduti o sdraiati e strane sensazioni gambe descritto come strisciante, scansione o strattoni. i movimenti delle gambe involontari e strappi spesso si verificano. Le persone con sindrome delle gambe senza riposo spesso possono ottenere sollievo temporaneo da questi sentimenti solo quando muovere le gambe o piedi.

Le cause

Secondo la Mayo Clinic, la sindrome delle gambe senza riposo può essere causato da diversi fattori. Ereditarietà è pensato per essere responsabile di un terzo dei casi, come molti membri della stessa famiglia sono spesso colpiti. Altre possibili cause comprendono la gravidanza, la menopausa e altri cambiamenti ormonali. La carenza di ferro è stato osservato in molti pazienti con la condizione e non vi è un possibile legame tra la sindrome delle gambe senza riposo e insufficienza renale. Lo stress è un fattore sia nello sviluppo della condizione e l'esacerbazione di sintomi.

Agopuntura

Originari della Cina, l'agopuntura è stata utilizzata per il trattamento di condizioni mediche e disturbi fisici per migliaia di anni. La teoria principale afferma che l'agopuntura può rilasciare intrappolato energia all'interno del corpo - energia che è responsabile della creazione di malattia - con l'inserimento di aghi lungo i punti meridiani per riequilibrare l'energia vitale. Le sessioni durano generalmente tra i 20 ei 30 minuti. A seconda del disturbo da trattare, può essere necessario ovunque da sei a 12 sedute.

Agopuntura per RLS

L'agopuntura è particolarmente efficace nel trattamento di disturbi legati allo stress. Rilasciando la tensione e sbloccare l'energia stagnante, l'agopuntura induce rilassamento e una sensazione generale di calma. La medicina tradizionale cinese sostiene che RLS è causato da un blocco di energia negli arti inferiori. Spostando le gambe, l'energia stagnante diventa temporaneamente sbloccata, calmare i sintomi. Agopuntori affermano di poter alleviare i sintomi della RLS rilasciando l'energia stagnante intrappolata lungo il meridiano parte inferiore della gamba.

considerazioni

Più ricerca deve essere condotta per determinare gli effetti dell'agopuntura sulla sindrome delle gambe senza riposo. Non esiste una cura nota per RLS. Se si soffre di questa condizione, si dovrebbe concentrarsi sul miglioramento della vostra salute generale e eliminare lo stress dalla tua vita. L'agopuntura può essere un utile strumento per ridurre lo stress e la promozione di relax e benessere.

Sindrome paraneoplastica & neuropatia sensoriale

Sindrome paraneoplastica & neuropatia sensoriale


sindromi paraneoplastiche si verificano durante molte forme di cancro. Queste sindromi sono accompagnati da molti tipi di neuropatia. sindromi Paranoeplastic e neuropatia legata si pensa siano sintomi secondari dovuti a sostanze rilasciate dai tumori. I sintomi possono verificarsi anche a causa di anticorpi che si battono contro i tumori cancerosi. Questi anticorpi poi cross-reagiscono con altri tessuti del corpo. Circa il 20 per cento dei pazienti affetti da cancro presentano sindromi paraneoplastiche. Questi spesso passano inosservati.

Tumori associati con paraneoplastiche Sindromi

Molti tipi di cancro coinvolgono sindromi paraneoplastiche. I più comuni sono il carcinoma del polmone, carcinoma epatocellulare, carcinoma renale, leucemie, tumori del seno, linfomi, tumori neurali, tumori ovarici, tumori pancreatici e tumori gastrici.

Neuropatia periferica

La neuropatia più comune è la neuropatia periferica. Di solito è distale (più lontano dal centro del corpo), producendo perdita sensoriale lieve, debolezza e assenza di riflessi. Questo tipo di sindrome paraneoplastica neurologica è difficile da distinguere da altri sintomi che accompagnano varie malattie croniche.

Subacuta neuropatia sensoriale

Subacuta neuropatia sensoriale è una forma rara ma più specifico di neuropatia periferica. C'è una degenerazione dei gangli della radice dorsale. Atassia è vissuto, ma con scarso sviluppo della debolezza motoria. Questo è comune nel cancro del polmone, e non esiste una cura.

La sindrome di Guillain-Barré rientra anche nella categoria neuropatia periferica. Questo è comune nelle persone con diagnosi di linfoma di Hodgkin.

Sindrome di Eaton-Lambert

sindrome di Eaton-Lambert è una risposta immunitaria. Si tratta di miastenia, come in natura. Questa sindrome provoca debolezza degli arti. Bulbare e dei muscoli oculari sono risparmiati. Questa sindrome è causata da una versione alterata di acetilcolina dalle terminazioni nervose. E 'presinaptica. Questa sindrome può sviluppare, precedere o verificarsi dopo c'è stata una diagnosi di cancro. La maggior parte si trovano comunemente negli uomini, sindrome di Eaton-Lambert spesso accompagna carcinoma a piccole cellule o di avena nel 70 per cento dei casi.

I pazienti possono sperimentare debolezza, affaticamento, dolore nei muscoli prossimali, secchezza delle fauci, parestesie periferiche, ptosi e la disfunzione erettile. I pazienti di solito hanno ridotto o perso riflessi tendinei profondi.

Subacuta cerebellare degenerazione

Subacuta cerebellare degenerazione provoca il braccio e la gamba progressiva atassia che è bilaterale. segni neurologici possono essere presenti tra cui la demenza, nistagmo, oftalmoplegia, segni estensori plantari, disartria e il coinvolgimento del braccio. Questa degenerazione è progressiva e invalidante. Questa condizione può precedere il cancro per settimane o anni. Le forme più comuni di cancro che accompagnano questa condizione sono al seno e il cancro ovarico. Il miglioramento è possibile dopo il trattamento del cancro di successo.

Subacuta Motor neuropatia

neuropatia motoria subacuta è rara. La debolezza si verifica negli arti inferiori e superiori senza dolore. Questo è più comune nelle persone con diagnosi di linfomi. I miglioramenti sono spesso sperimentati.

Subacuta necrotizzante Mielopatia

Subacuta necrotizzante mielopatia coinvolge ascendente motore e perdita di sensibilità, che sono molto rapidi. La materia grigia e bianca del midollo spinale è dove si verifica la perdita. Questo porta a paraplegia. La necrosi può essere visualizzata su una risonanza magnetica.

Bruciare sindrome del piede

Bruciare sindrome del piede è una condizione che fa sentire come si cammina sui carboni ardenti, e si può fare in piedi estremamente a disagio pure. Ci sono molte ragioni per cui una persona sperimenta in fiamme sindrome del piede e mentre alcuni di questi motivi sono semplici, altre cause di masterizzazione di sindrome del piede potrebbe portare alla scoperta di una condizione molto più grave.

Identificazione

Bruciare i piedi è una condizione che si trova principalmente tra le persone di 50 anni di età e anziani. E 'caratterizzato da una sensazione di bruciore nei piedi che a volte è accompagnato da una sensazione di bruciore o di una eruzione cutanea rossa visibile, e in alcuni casi i piedi possono gonfiarsi. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, solo sintomo della condizione è una sensazione di bruciore nei piedi. I medici trattano i sintomi della sindrome del piede brucia con preoccupazione perché potrebbero essere un'indicazione di una condizione di base più grave.

Le cause

sindrome del piede che brucia può essere causato da qualcosa di semplice scarpe mal montaggio o calzini che indossano realizzati con un materiale irritante, o potrebbe essere causato da qualcosa di così grave come la malattia renale. Altre possibili cause di masterizzazione di sindrome del piede comprendono infezioni fungine in piedi o le dita dei piedi, danni al sistema nervoso sia in piedi che da qualche parte più vicino alla colonna vertebrale, una disfunzione della ghiandola tiroidea, e danni al fegato.

Le cause dello stile di vita

Brucia sindrome del piede potrebbe essere il risultato di una condizione nervosa causata da alcolismo o da un deficit di assunzione di vitamina B. L'obesità può anche causare bruciore sindrome del piede, che, in tal caso sarebbe semplicemente il risultato del peso in eccesso facendo pressione sui piedi e causando disagio. In alcuni casi burning sindrome del piede può anche essere causato da sudorazione piedi, o l'infezione fungina nota come piede d'atleta.

Trattamento

Il trattamento per la masterizzazione di sindrome del piede dipende da ciò che è determinato a essere la causa. Le infezioni fungine sono normalmente trattati con una crema o unguento che può richiedere diversi giorni o settimane per lavorare. Se si trovano ad essere la causa della sindrome del piede brucia il fumo di sigaretta, consumo di alcol o di qualsiasi altro elemento stile di vita, la cura sarebbe quella di eliminare tale attività.
Quando un altro grave problema di fondo, come il fegato o renali, si trova ad essere la causa di bruciare sindrome del piede, viene utilizzato un approccio più focalizzato sul trattamento della malattia di base.

Vitamine B

Un rimedio a casa popolare per la masterizzazione di sindrome del piede è quello di prendere vitamine del gruppo B. Tuttavia, l'unico tipo di sindrome del piede bruciare che un tale regime contribuirebbe è quello causato da lesioni nervose derivanti dalla vitamina B-12 deficit, che è raro. Nella maggior parte dei casi, l'uso di vitamine del gruppo B per curare la masterizzazione sindrome del piede non è efficace.

Solfato di ferro e la sindrome delle gambe senza riposo

La sindrome delle gambe senza riposo, o RLS, è una malattia neurologica che provoca sensazioni dolorose o irritanti nelle gambe, secondo l'Istituto Nazionale di Malattie Neurologiche e Stroke (NINDS). Il solfato ferroso è usato per trattare la condizione in alcune persone.

Le cause

La sindrome delle gambe senza riposo è a volte attivato o aggravata da carenza di ferro, secondo il NINDS e Mayo Clinic.

Identificazione

Il solfato ferroso supplemento di ferro è un trattamento appropriato per le persone che soffrono di RLS che hanno anche la carenza di ferro, secondo l'American Academy of Family Physicians (AAFP).

Caratteristiche

Solfato ferroso viene somministrato a persone che hanno un livello di ferro inferiore a 50 ng per ml, secondo il AAFP.

avvertimento

Il trattamento con solfato ferroso può richiedere un certo numero di mesi per essere efficace, e, secondo il AAFP, alcune persone non possono rispondere positivamente al trattamento.

considerazioni

Solfato ferroso non è un trattamento appropriato per coloro che non hanno carenza di ferro. Altri fattori scatenanti della sindrome delle gambe senza riposo sono, secondo la Mayo Clinic: la gravidanza, neuropatia periferica (un tipo di danni ai nervi) e insufficienza renale.

Sindrome di Lowe

Sindrome di Lowe - nota anche come malattia di Lowe, sindrome oculocerebrorenal e la distrofia oculocerebrorenal ---- è una malattia genetica rara che è caratterizzata da ritardo mentale e fisica.

Storia

Dr. Charles Lowe e altri medici presso il Massachusetts General Hospital di Boston nel 1952 per primo descrisse la condizione, che è stato successivamente trovato per essere legato alla sindrome di Fanconi del rene. Lowe, un pediatra, era il membro più anziano del gruppo.

Importanza

Secondo l'Associazione Sindrome di Lowe, da 1 a 10 su ogni un milione di persone soffrono di sindrome di Lowe in territori degli Stati Uniti

principali sintomi

I sintomi della sindrome di Lowe includono cataratta congenita, glaucoma infantile, ipotonia (basso tono muscolare), ritardo mentale e malattie renali.

altri sintomi

Altri segni e sintomi della sindrome di Lowe includono convulsioni, problemi comportamentali, bassa statura, cisti dentali e cisti della pelle.

Trattamento

Non esiste una cura per la sindrome di Lowe. Il trattamento ha lo scopo di alleviare i problemi causati dalla cataratta, insufficienza renale e un sistema nervoso disfunzionale.

Prognosi

Le persone con sindrome di Lowe di solito non vivono più di 40 anni. La morte avviene principalmente a causa complicazioni derivanti da problemi respiratori e attacchi epilettici.

Carcinoma renale Cure

carcinoma renale è il cancro dei reni. Sono organi a forma di fagiolo, con un peso di 4 o 5 once. La funzione principale del rene è il filtraggio del sangue, la disinfestazione di acqua in eccesso, sale e prodotti di scarto dal corpo. Ci sono diversi tipi di tumori simili e correlati, ma il carcinoma renale è la più comune.

i reni

carcinoma renale sviluppa nei reni. Ci sono due reni situati nella parete posteriore superiore della cavità addominale. Essi cadono sulla sinistra e destra del dorso e si trovano dalla gabbia toracica inferiore. Si filtra il sangue, ed elimina gli eccessi di sale, acqua e urina dal corpo. Il rene controlla anche la creazione di globuli rossi rendendo l'ormone chiamato eritropoietina che segnala al domani osso quando creare globuli rossi. Anche se ci sono due reni nel corpo, molte persone sono costrette a vivere con uno, se gli altri malfunzionamenti. Se entrambi i reni sono danneggiati l'individuo può vivere in dialisi, che è una macchina che filtra il sangue in tutto il corpo.

Carcinoma a cellule renali

Carcinoma a cellule renali (RCC) è anche chiamato carcinoma renale o adenocarcinoma a cellule renali. E 'noto come il tipo più comune di cancro del rene. carcinoma renale sviluppa nei reni. Questo tumore può essere sia una grande massa o apparire in altre parti dei reni, o in entrambi i reni. La maggior parte delle volte è diagnosticata prima che si diffonda ad altre zone del corpo. TAC o ultrasuoni sono di solito utilizzati per rilevare questi tumori. Le cellule tumorali si trovano di solito nel rivestimento dei tubuli renali. Essa si verifica in genere negli uomini da 50 a 70 anni di età.

Fattori di rischio

I fattori di rischio per il carcinoma a cellule renali sono storia di famiglia, la genetica, il fumo, e la malattia di Von-Hippel-Lindau (una malattia ereditaria che colpisce i capillari, cervello, occhi e altre parti).

Sintomi

I sintomi della malattia sono dolore addominale, alterazioni del colore delle urine (scuro, ruggine o marrone), mal di schiena, sangue nelle urine, la perdita di peso di oltre il 5 per cento, l'aspetto malnutriti, vene allargate intorno al testicolo, dolore al fianco, e l'allargamento addominale o gonfiore. Altri sintomi includono costipazione, intolleranza al freddo, e la crescita eccessiva dei capelli nelle donne, pallore, e problemi di visione. Se il tumore non viene diagnosticato precocemente può diffondersi ai polmoni e altri organi.

rimozione chirurgica

Il trattamento più efficace del carcinoma renale è la rimozione chirurgica della parte del rene (nefrectomia). Ciò potrebbe anche comportare la rimozione della vescica o tessuti circostanti i reni.

Radioterapia

La radioterapia non è efficace per curare la malattia. Il tumore può potenzialmente essere trattata con ormoni, tuttavia, per ridurre le dimensioni.

Chemioterapia

La chemioterapia è generalmente inefficaci nel trattamento questo cancro. Il farmaco interleuchina-2 (IL-2) è stato usato con successo in alcuni pazienti, ma può essere molto tossica. Altri farmaci chemioterapici sono stati utilizzati, ma se la malattia si diffonde è ridotto il tasso di sopravvivenza dei pazienti. terapie più recenti, come Sorafenib (Nexavar), Sunitimb (Sulent) e Temsirolimus (Torisel) è utilizzato anche nel trattamento della malattia. Avistan è anche un farmaco biologico è stato utilizzato anche.

Gli effetti di basse emissioni di CO2 sulla funzione renale

Gli effetti di basse emissioni di CO2 sulla funzione renale


L'acidosi si verifica quando il corpo non è in grado di mantenere un corretto ossigeno / anidride carbonica equilibrio (CO2). I reni utilizzano CO2 nel sangue per fare bicarbonato che neutralizza gli acidi nel sangue. Quando i livelli di CO2 sono bassi, il risultato è l'acidosi tubulare renale (RTA), una perturbazione della funzione renale a causa della elevata acidità del sangue. Secondo la National Kidney Disease e urologica Information Clearinghouse, tre tipi di acidosi colpiscono i reni, ciascuno differenziato per la posizione della perturbazione.

Clinical distale renale tubulare acidosi

I reni controllano i livelli di pH nel sangue attraverso un processo noto come secrezione tubulare. Tubuli sono il percorso di uscita per l'urina per spostare dai reni alla vescica. Quando si verifica un problema in fondo dei tubuli, l'acidosi risultante è noto come clinica distale RTA. I sintomi includono la crescita rallentata nei bambini, e grave ai reni e deterioramento delle ossa negli adulti.

Spesso i medici a diagnosticare clinica distale RTA come un sintomo di una malattia sistemica come il lupus, l'anemia falciforme, iperparatiroidismo o infezioni croniche delle vie urinarie. Inoltre, clinica distale RTA altera la capacità dei reni di riassorbire il potassio, con conseguente estrema debolezza e battito cardiaco irregolare.

Prossimale renale tubulare acidosi

Quando il malfunzionamento reni è situato all'estremità del tubulo dove il fluido e rifiuti prima introduzione, questo è noto come prossimale RTA. In genere una forma ereditaria di RTA, che è associata a malattie come la sindrome di Fanconi, causata da intolleranza ereditaria al fruttosio e il morbo di Wilson, che sconvolge la capacità del corpo di abbattere le sostanze nutritive,

Hyperkalemic renale tubulare acidosi

Hyperkalemic RTA si verifica anche in corrispondenza dell'estremità distale del tubulo. Tuttavia, è differente da RTA distale classica perché il risultato è un elevato piuttosto basso livello di potassio nel sangue. Hyperkalemic RTA può derivare da incapacità del rene per regolare il flusso di elettroliti, come sodio e potassio, attraverso i reni.

Le cause includono la genetica, insensibilità cellulare ad un ormone chiamato aldosterone normativo, o un effetto collaterale di alcuni farmaci.

Trattamento per acidosi

In tutti e tre i casi, il trattamento con bicarbonato di sodio contribuirà a ripristinare i livelli di pH del sangue alla normalità, alleviare la maggior parte dei sintomi. Con RTA distale classica e hyperkalemic RTA, ulteriori misure devono essere prese per ripristinare i livelli di potassio corretti. Una volta che i livelli di pH del sangue e degli elettroliti sono stati restaurati alla normalità, la causa di fondo della acidosi sarà prevedere un ulteriore trattamento.

Sindrome delle gambe senza riposo Fisiologia

La sindrome delle gambe senza riposo (RLS) è una malattia neurologica che provoca sensazioni insolite negli arti, soprattutto le gambe. Queste sensazioni sono generalmente al loro peggio quando il malato è a riposo o è eccessivamente stanco; di solito sono alleviati dal movimento. Perché l'esperienza di RLS di ogni paziente è unico, la malattia è poco conosciuta.

Definizione RLS

Alcuni malati RLS descrivono le sensazioni come una sensazione di insetti striscianti all'interno dei muscoli delle gambe; altri l'esperienza prurito, bruciore o addirittura dolore. Altri ancora si sentono un mancanza di respiro che può essere alleviata solo dal movimento incessante.

Secondo il National Institutes of Health, i criteri per la diagnosi di RLS comprendono il bisogno di muovere gli arti, con o senza le sensazioni, il miglioramento di attività, peggioramento dei sintomi quando a riposo e peggioramento della symptons di sera o di notte.

Tipi di RLS

RLS è classificato come primario o secondario o, talvolta, come insorgenza precoce o tardiva insorgenza.

RLS primaria esiste senza alcun fattore causale nota. A volte è chiamato primi RLS esordio, perché può apparire in giovani che non presentano altri problemi di salute.

RLS secondaria è il risultato di un'altra condizione medica o fattore esterno. problemi renali croniche, diabete, vene varicose, malattie della tiroide e la malattia di Parkinson sono alcune delle condizioni che possono produrre RLS. Alcuni farmaci possono anche produrre RLS secondari o episodi di innesco a coloro che già hanno sintomi.

Le donne incinte avvertono spesso RLS temporanei.

Cause e Fattori che contribuiscono

Mentre la causa della RLS primario rimane sconosciuta, alcuni fattori sembrano essere presenti nella maggior parte o tutti i casi. Almeno la metà dei malati di RLS primaria hanno una storia familiare della malattia. RLS è probabilmente correlato ai livelli di dopamina e di ferro nel corpo.

La maggior parte dei pazienti con entrambi i tipi di RLS presenti con un certo livello di anemia o di riduzione dei livelli di ferro. In alcuni casi, correggere questa carenza è tutto ciò che è necessario. Per altri, trattando la carenza di ferro può diminuire, ma non eliminare, i sintomi.

Ricerca

brain imaging funzionale è stato utilizzato per esplorare la connessione tra la dopamina e marcatori di ferro legati nel fluido del cervello di individui con RLS. I risultati sono stati confermati da autopsie del cervello di chi soffre di RLS.

C'è stata un'ampia ricerca nel componente genetica della sindrome, pure.

Trattamento

Cambia stile di vita, tra cui alterando abitudini di esercizio e di ridurre o eliminare la caffeina, alcol e tabacco, sono il primo corso di azione consigliata per chi soffre di RLS.

RLS è spesso trattata con una classe di farmaci noti come agonisti della dopamina, gli stessi farmaci usati per trattare il morbo di Parkinson. Questi includono pramipexolo, Carbidopa / Levodopa e ropinerole. La fondazione RLS raccomanda escludere tutte le possibili cause secondarie di RLS, prima di considerare il trattamento farmacologico, in quanto questi farmaci hanno spesso effetti collaterali. Uno di questi, l'aumento, può effettivamente causare symtpoms a peggiorare a volte. La ricerca ha anche dimostrato che gli agonisti della dopamina possono causare gioco d'azzardo compulsivo.

Gli oppioidi e benzodiazepine sono prescritti per i pazienti che hanno un sonno momento difficile a causa della RLS, e coloro che soffrono di dolore con RLS a volte sono date farmaci anticonvulsivanti.

Esistono alcune soluzioni alternative sul mercato, ma nessuno di questi si sono dimostrati efficaci.

Quali sono le cause di periodo di perdere dopo aver superato un calcolo renale?

Calcolo renale

Secondo la Mayo Clinic, i calcoli renali sono depositi duri di sali dell'acido e minerali che si sono raccolti all'interno dei reni. In genere questi depositi, che comprendono il calcio, sarebbe esposta all'azione disgregatrice nelle urine, ma possono in realtà si fondono insieme, cristallizzare e formare calcoli. I calcoli renali possono causare dolore alla schiena, di lato, l'inguine e addome. Calcoli renali possono cadere in diverse categorie, tra cui calcoli di calcio, pietre crystine, calcoli di struvite e pietre di acido urico. Calcoli renali possono bloccare le normali funzioni renali, il passaggio dell'urina e portare a infezioni del tratto urinario.

Periodi perse

periodi sbagliati sono noti anche come amenorrea, l'assenza delle mestruazioni. I periodi possono perdere per diversi motivi, tra cui uno squilibrio ormonale, anoressia, bulimia, gravidanza, menopausa, stress e malattie sessualmente trasmissibili. Può anche essere causato potenzialmente da calcoli renali.

Cause di periodo di perdere dopo aver superato un calcolo renale

La presenza di un calcolo renale può causare grande stress fisico al corpo. Lo stress e il dolore nel corpo può causare un ciclo mestruale per essere luce del flusso di sangue o addirittura perdere del tutto. Questo stress, soprattutto nelle regioni inferiori del corpo, può anche portare ad un periodo di perdere dopo la pietra è passato. Un'altra causa di un periodo di perdere dopo aver superato un calcolo renale è la sindrome di Cushing. Come definito da Merck Pharmaceuticals, sindrome di Cushing è una condizione medica in cui i livelli di corticosteroidi sono elevati nel corpo. Di solito deriva dalla sovrapproduzione di sostanza chimica da parte delle ghiandole surrenali. Tra tali sintomi come grasso nel viso e del corpo, la sindrome di Cushing può anche causare sia calcoli renali e periodi di perdere.

Trattamento

Ulteriore rene sviluppo di pietra può essere trattata con i cambiamenti nello stile di vita, tra cui l'aggiunta di acqua alla propria dieta oltre a limitare il cibo ad alto contenuto di sale e proteine. Farmaco è prescritto anche per controllare l'accumulo di acido nelle urine, che potrebbe portare a calcoli renali. Le procedure mediche per aiutare a diminuire lo sviluppo di calcoli renali includono l'utilizzo di onde d'urto per rompere le formazioni, un intervento chirurgico per rimuovere le pietre e la rimozione chirurgica delle escrescenze sulle ghiandole paratiroidi.

Il trattamento per la sindrome di Cushing può richiedere la rimozione o il trattamento di un tumore che cresce sulle ghiandole pituitaria (o surrenali). Chirurgia o l'uso di radiazioni, così come la terapia farmacologica può essere prescritto.